Evotec akkumulieren

Die Gesellschaft habe eine Phase I Unbedenklichkeits- und Verträglichkeitsstudie zu EVT 302 erfolgreich abgeschlossen.

Dabei würden die vorläufigen Daten für EVT 302, das zur Raucherentwöhnung entwickelt werde, darauf hindeuten, dass das Mittel bis in die höchsten getesteten Dosierungsstufen sowohl von den jungen als auch den älteren Probanden gut vertragen werde. So seien nur sehr wenige mäßig ausgeprägte und keinerlei schwere Arzneimittelwirkungen oder ernsthafte Komplikationen aufgetreten. Zudem seien keine klinisch relevanten Veränderungen bei den hämatologischen oder klinisch-chemischen Laborwerten festgestellt worden.

Nach Ansicht der Analysten von AC Research sei die Meldung positiv zu werten. So sehe es derzeit danach aus, als ob EVT 302 weniger Nebenwirkungen und eine bessere Verträglichkeit als derzeit verfügbare Therapieformen aufweisen könne. Vor diesem Hintergrund sehe man bei einer möglichen zukünftigen Marktzulassung des Mittels hohe Absatzpotenziale. Allerdings befinde sich das Präparat erst in der Phase I. Vor diesem Hintergrund würden bis zu einer möglichen Marktzulassung noch Jahre vergehen können.

Des Weiteren habe die Gesellschaft Einzelheiten zur geplanten NASDAQ-Notierung im Zusammenhang mit der erwarteten Übernahme von Renovis bekannt gegeben. So werde die Zulassung der Aktien zum Handel an der NASDAQ im ersten Halbjahr 2008 erwartet. Nach Ansicht der Analysten von AC Research sei die geplante NASDAQ-Notierung positiv zu werten. So könne sich das Unternehmen hierdurch auch einen breiteren Investorenkreis erschließen.

Beim gestrigen Schlusskurs von 2,15 Euro erscheine das Unternehmen mit einer Marktkapitalisierung von knapp 160 Millionen Euro weiterhin relativ moderat bewertet. Die Gesellschaft verfüge über eine starke Liquiditätsposition und sei daher in der Lage, die eigene Wirkstoffpipeline konsequent weiter zu entwickeln. Allerdings würden bis zu einer möglichen Markteinführung eines Medikamentenkandidaten voraussichtlich noch einige Jahre vergehen. Am weitesten fortgeschritten sei das Schlafmittel EVT 201. Dieses befinde sich in der klinischen Phase II.

Die Analysten von AC Research empfehlen weiterhin, die Aktien von Evotec zu akkumulieren. (Analyse vom 08.01.2008) (08.01.2008/ac/a/nw)
Analyse-Datum: 08.01.2008