Aktualisierte Ergebnisse über REVLIMID(R) bei wiederkehrendem/refraktärem aggressivem Nicht-Hodgkinschen Lymphom (NHL) auf ASCO-Konferenz vorgelegt

Celgene International Sárl (Nasdaq:CELG) meldete heute, dass vorläufige Daten einer internationalen Studie über REVLIMID als alleiniger Wirkstoff bei wiederkehrendem/refraktärem Nicht-Hodgkinschen Lymphom (NHL-003, Abstract #8509) vorgelegt wurden. Die Daten wurden auf der 44. Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO) in Chicago, Illinois, präsentiert. In dieser Studie mit schwer vorbehandelten Patienten wurden 83 ausgewählt, um das Ansprechen der Behandlung zu beurteilen. Bei 29 Prozent der Patienten wurde ein objektives Ansprechen festgestellt, wobei 6 Prozent vollständig ansprachen (vollständige Remission, unbestätigte vollständige Remission, CR/CRu), 23 Prozent ein teilweises Ansprechen zeigten und 19 Prozent eine Stabilisierung der Krankheit aufwiesen. Der NHL-Histologie zufolge betrug die objektive Ansprechquote 36 Prozent bei Mantelzelllymphomen, 22 Prozent bei diffusen großzelligen B-Zellenlymphomen, 33 Prozent bei follikulären Lymphomen (dritten Grades) und 50 Prozent bei transformierten Lymphomen. Unter den Patienten, die auf die Behandlung ansprachen, befanden sich mehrere, die auf vorherige Therapien refraktär reagierten, darunter Behandlungen, die auf Rituxamab basierten. Bei der Studie waren die häufigsten unerwünschten Nebenwirkung dritten oder höheren Grades: Neutropenie (27%), Thrombozytopenie (15%), Leukopenie (5%), Anämie (8%) und Müdigkeit (5%). "Diese Daten belegen, dass Lenalidomid in wiederkehrenden/refraktären aggressiven NHL mit einem günstigen Sicherheitsprofil aktiv ist”, sagte Myron Czuczman, MD, Leiter der Lymphom-/Myelomabteilung des Department of Medicine am Roswell Park Cancer Institute und Leitautor der Studie. "Die frühen Ergebnisse dieser groß angelegten internationalen Studie scheinen die Erkenntnisse zu bestätigen, die zuvor bei einer kleineren US-amerikanischen Phase-II-Studie gewonnen wurden.” Über REVLIMID® REVLIMID gehört zu der firmeneigenen Gruppe neuartiger, immunmodulatorischer IMiD ®-Wirkstoffe. REVLIMID und andere IMiD-Wirkstoffe werden weiter in mehr als 100 klinischen Versuchen in einem breiten Spektrum von onkologischen Bedingungen sowohl bei Blutkrebs aus auch bei festen Tumoren bewertet. Die in der Entwicklung befindlichen IMiD-Wirkstoffe sind durch umfassende Urheberrechte in Form von US-amerikanischen und ausländischen bereits erteilten und angemeldeten Patenten geschützt, darunter Stoff- und Nutzungspatente. Über das Nicht-Hodgkinsche Lymphom Der Begriff Lymphom bezeichnet die Gruppe von Blutkrebsarten, die im Lymphsystem entstehen, einem Teil des Immunsystems des Körpers. Lymphome beginnen im Allgemeinen in den Lymphknoten oder im Lymphgewebe in Bereichen wie z. B. dem Magen oder dem Darm. Sie können in einigen Fällen auch das Knochenmark und das Blut betreffen. Die meisten Menschen mit Lymphomen leiden an einer der vielen verschiedenen Arten des Nicht-Hodgkinschen Lymphoms (NHL). Über Celgene International Sárl Celgene International Sárl mit Sitz in Boudry (Schweiz) ist eine 100%ige Tochtergesellschaft und der internationale Hauptgeschäftssitz der Celgene Corporation. Die Celgene Corporation mit Hauptsitz in Summit, New Jersey, ist ein integriertes, global agierendes, biopharmazeutisches Unternehmen mit Schwerpunkt auf der Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung innovativer Therapien zur Behandlung von Krebs und Entzündungskrankheiten durch Gen- und Proteinregulierung. Weitere Informationen finden Sie auf der Website des Unternehmens unter www.celgene.com. Die vorliegende Pressemitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Erklärungen, die bekannte und unbekannte Risiken, Verzögerungen, Unsicherheiten und weitere Faktoren enthalten, die nicht unter die Kontrolle des Unternehmens fallen und die dazu führen können, dass tatsächliche Ergebnisse, Performances und erreichte Ziele des Unternehmens wesentlich von den in diesen in die Zukunft gerichteten Erklärungen erwähnten Ergebnissen, Performances und Erwartungen abweichen. These factors include results of current or pending research and development activities, actions by the FDA and other regulatory authorities, and those factors detailed in the Company's filings with the Securities and Exchange Commission such as Form 10-K, 10-Q and 8-K reports. Die Ausgangssprache, in der der Originaltext veröffentlicht wird, ist die offizielle und autorisierte Version. Übersetzungen werden zur besseren Verständigung mitgeliefert. Nur die Sprachversion, die im Original veröffentlicht wurde, ist rechtsgültig. Gleichen Sie deshalb Übersetzungen mit der originalen Sprachversion der Veröffentlichung ab.