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02.03.2010 19:53

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Alnylam Provides Update on Ongoing Litigation Regarding the Tuschl I Patent Series

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Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALNY), a leading RNAi therapeutics company, announced today that the company and Max Planck have asked the Court to dismiss the Massachusetts Institute of Technology (MIT) from any claims for monetary damages in the ongoing litigation related to the Tuschl I patent series. As part of the request for dismissal, MIT has stipulated it will be bound by any declaratory, injunctive, or equitable relief to the extent that the Court may ultimately award such relief against the Whitehead Institute for Biomedical Research or the University of Massachusetts. Whitehead and UMass remain as defendants in the suit, which was originally filed in June 2009.

In the field of RNAi therapeutics, Alnylam is the exclusive licensee of the Tuschl I patents and patent applications from Max Planck, MIT, and the Whitehead Institute and of the Tuschl II patents and patent applications from Max Planck.

As this matter is in active litigation, Alnylam and Max Planck will not be able to provide specific details in response to inquiries on this topic.

About RNA Interference (RNAi)

RNAi (RNA interference) is a revolution in biology, representing a breakthrough in understanding how genes are turned on and off in cells, and a completely new approach to drug discovery and development. Its discovery has been heralded as "a major scientific breakthrough that happens once every decade or so,” and represents one of the most promising and rapidly advancing frontiers in biology and drug discovery today which was awarded the 2006 Nobel Prize for Physiology or Medicine. RNAi is a natural process of gene silencing that occurs in organisms ranging from plants to mammals. By harnessing the natural biological process of RNAi occurring in our cells, the creation of a major new class of medicines, known as RNAi therapeutics, is on the horizon. Small interfering RNAs (siRNAs), the molecules that mediate RNAi and comprise Alnylam’s RNAi therapeutic platform, target the cause of diseases by potently silencing specific mRNAs, thereby preventing disease-causing proteins from being made. RNAi therapeutics have the potential to treat disease and help patients in a fundamentally new way.

About Alnylam Pharmaceuticals

Alnylam is a biopharmaceutical company developing novel therapeutics based on RNA interference, or RNAi. The company is applying its therapeutic expertise in RNAi to address significant medical needs, many of which cannot effectively be addressed with small molecules or antibodies, the current major classes of drugs. Alnylam is leading the translation of RNAi as a new class of innovative medicines with peer-reviewed research efforts published in the world’s top scientific journals including Nature, Nature Medicine, and Cell. The company is leveraging these capabilities to build a broad pipeline of RNAi therapeutics; its most advanced program is in Phase II human clinical trials for the treatment of respiratory syncytial virus (RSV) infection. In addition, the company is developing RNAi therapeutics for the treatment of a wide range of disease areas, including liver cancers, transthyretin-mediated amyloidosis (ATTR), hypercholesterolemia, and Huntington’s disease. The company’s leadership position in fundamental patents, technology, and know-how relating to RNAi has enabled it to form major alliances with leading companies including Medtronic, Novartis, Biogen Idec, Roche, Takeda, Kyowa Hakko Kirin, and Cubist. Alnylam and Isis are joint owners of Regulus Therapeutics Inc., a company focused on the discovery, development, and commercialization of microRNA-based therapeutics. Founded in 2002, Alnylam maintains headquarters in Cambridge, Massachusetts. For more information, please visit www.alnylam.com.

Alnylam Forward-Looking Statement

Various statements in this release concerning Alnylam’s future expectations, plans and prospects, constitute forward-looking statements for the purposes of the safe harbor provisions under The Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Actual results may differ materially from those indicated by these forward-looking statements as a result of various important factors, including whether we are successful in obtaining the remedies we seek in this litigation, whether our patents issue with valid and enforceable claims which are commercially useful, and whether we are able to successfully commercialize the technology underlying such claims as well as those risks more fully discussed in the "Risk Factors” section of its most recent quarterly report on Form 10-K on file with the Securities and Exchange Commission. In addition, any forward-looking statements represent Alnylam’s views only as of today and should not be relied upon as representing its views as of any subsequent date. Alnylam does not assume any obligation to update any forward-looking statements.

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