Bayer 1 Aktie [WKN: 879501 / ISIN: US0727303028]
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Bayer erhält FDA-Zulassung für Leberkontrastmittel Primovist
LEVERKUSEN (Dow Jones)--US-Arzneimittelzulassungsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat dem Leberkontrastmittel "Primovist" von Bayer Schering Pharma die Zulassung erteilt. Primovist sei von der FDA in den USA für die Magnetresonanz-Tomographie der Leber zugelassen worden, teilte die Bayer AG am Dienstag mit. Die Einführung in den USA sei noch im Sommer 2008 geplant.
Das Präparat werde in den USA den Handelsnamen "Eovist" tragen. Außerhalb der USA ist das Mittel unter dem Namen Primovist und in Japan als EOB Primovist im Handel.
DJG/ncs/cbr (MORE TO FOLLOW) Dow Jones NewswiresJuly 08, 2008 08:11 ET (12:11 GMT)
Copyright (c) 2008 Dow Jones & Company, Inc.- - 08 11 AM EDT 07-08-08
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