Bayer und Regeneron starten weitere Phase-III-Studie mit VEGF Trap-Eye

Wie aus einer am Donnerstag veröffentlichten Pressemitteilung hervorgeht, hat jetzt mit VIEW 2 eine zweite klinische Phase-III-Studie begonnen, die die Wirksamkeit von VEGF Trap-Eye bei der Behandlung der neovaskulären Form der altersbedingten Makula-Degeneration (feuchte AMD) untersucht. Bei dieser Erkrankung handelt es sich um eine der wichtigsten Ursachen für Erblindungen im Erwachsenenalter. Im Rahmen der VIEW-2-Studie sollen rund 1.200 Patienten in bis zu 200 Zentren in Europa, dem Raum Asien-Pazifik, Japan sowie in Lateinamerika behandelt werden.

In den USA und in Kanada begann im August 2007 die Patientenrekrutierung für die erste Phase-III-Studie (VIEW 1). Beide Studien untersuchen die Wirksamkeit und Sicherheit einer Behandlung mit VEGF Trap-Eye. Dabei wird das Medikament in Abständen von vier und acht Wochen direkt in den Glaskörper des Auges injiziert. Als klinische Endpunkte des Entwicklungsprogramms sind die Sehschärfe sowie anatomische Parameter wie die Netzhautdicke, an der sich die Aktivität der Erkrankung ablesen lässt, definiert.

Die Aktie von Bayer notiert aktuell mit einem Minus von 0,4 Prozent bei 56,17 Euro. (09.05.2008/ac/n/d)