DGAP-Adhoc: Sanochemia Pharmazeutika AG erhält zusätzliche Finanzmittel für die Neuentwicklung von Tolperison für den US-Markt
Sanochemia Pharmazeutika AG / Research Update/Vereinbarung
23.07.2008
Veröffentlichung einer Ad-hoc-Mitteilung, übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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Wien, 23. Juli 2008 - Die im Prime Standard der FWB notierte SANOCHEMIA
Pharmazeutika AG, Wien (ISIN AT0000776307), gab heute in Übereinstimmung
mit Avigen, Inc., eine Vertragsmodifikation ihres Übereinkommens mit dem
US-amerikanischen Partner bekannt. Demnach erhält SANOCHEMIA zusätzliche
Finanzmittel in der Höhe bis zu USD 5 Millionen zu den bereits vereinbarten
Zahlungen für die Entwicklungsarbeit einer hochreinen
Tolperison-Formulierung.
Avigen, im Besitz der exklusiven Vermarktungs- und Vertriebsrechte für
Nordamerika, entwickelt Tolperison (AV650) für die Behandlung schmerzhafter
Muskelverspannungen und Spastizität für den US-amerikanischen Markt unter
einer Lizenz- und Produktionsvereinbarung mit SANOCHEMIA. Avigen plant, die
Ergebnisse einer klinischen Phase-IIb-Studie zu Wirksamkeit und
Verträglichkeit von Tolperison (AV650) zur Behandlung der Spastik bei
multipler Sklerose im vierten Quartal 2008 bekannt zu geben.
Hochreines Tolperison soll Marktexklusivität verlängern
Die Neuentwicklung von Tolperison in hochreiner Qualität unterscheidet sich
wesentlich in der innovativen, technischen Leistung von SANOCHEMIA und
Avigen gegenüber den bis dato zugelassenen Tolperison-Präparaten. Für den
US-Markt ist Tolperison eine sog. 'New Chemical Entity' (NCE), eine neue
chemische Wirksubstanz, und hat deshalb den regulatorischen Erfordernissen
für klinische Entwicklung und Marketing der FDA zu entsprechen. Im Hinblick
auf die strengen Normen bezüglich der Reinheit von Medizinprodukten für den
Vertrieb in den USA ist es SANOCHEMIA und Avigen gelungen, die hohen Levels
der FDA-Standards für die 'aktive pharmazeutische Substanz' (API) von AV650
nicht nur einzuhalten, sondern noch weiter zu verbessern.
Diese schützenswerte, neuentwickelte Form von Tolperison (AV650) wurde
durch die Einreichung mehrerer Substanzpatente in den Vereinigten Staaten
abgesichert. Die Veröffentlichung der ersten Patenteinreichung wird noch
2008 erwartet. Der Wert dieser Entwicklung soll durch die verlängerte
Marktexklusivität von Avigens AV650 in den USA (bis 2027) untermauert
werden.
'Diese Patentstrategie ist ein wesentlicher Bestandteil der
US-Entwicklungskooperation mit Avigen', so Dir. Herbert Frantsits, CEO der
SANOCHEMIA, 'die Entwicklung der hochreinen Form von Tolperison als API und
der korrespondierenden Formulierung sowie die damit verbundene
Marktexklusivität wird SANOCHEMIAS und Avigens Wachstums- und
Ertragsaussichten deutlich verbessern.'
Die neue Formulierung des Wirkstoffes wird im fertigen medizinischen
Präparat Anwendung finden und soll bereits in der klinischen
Phase-III-Studie (2009) eingesetzt werden.
Tolperison ist ein bewährtes Arzneimittel (Muskelrelaxans) und in
verschiedenen Darreichungsformen vor allem in Osteuropa, Deutschland und
Asien seit Jahren am Markt. Avigens US-Entwicklungsprogramm baut auf diese
langjährige Sicherheit und Wirksamkeitserfahrung mit dieser Substanz.
Die Orion Pharma GmbH, SANOCHEMIAS Marketing- und Vertriebspartner für
einige europäische Länder, hat kürzlich die 150-mg-Formulierung von
Tolperison in Deutschland unter dem Markennamen Viveo(TM) auf den Markt
gebracht.
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Informationen und Erläuterungen des Emittenten zu dieser Mitteilung:
Über Sanochemia
Sanochemia Pharmazeutika AG ist ein Specialty-Pharma-Unternehmen mit
pharmazeutischer Entwicklungs¬kompetenz und eigener Wirkstoffproduktion.
Der Fokus liegt in den Bereichen ZNS, Schmerz, Onkologie und klinische
Diagnostik - Indikationsfelder mit hohem therapeutischen Anspruch und
dringendem medizinischen Bedarf an neuen, innovativen Medikamenten. Im
industriellen Bereich legt Sanochemia einen besonderen Schwerpunkt auf die
Entwicklung von komplexen Wirkstoffsynthesen wie synthetisch hergestelltem
Galantamin zum Einsatz in einem Alzheimer-Medikament. Tolperison, ein
Medikament zur Behandlung von neuromuskulären Spasmen, ist in Deutschland
für die Indikation Spastizität bei neurologischen Erkrankungen wie
Schlaganfall und multiple Sklerose bereits zugelassen. Ein weiterer
Entwicklungsschwerpunkt ist PVP-Hyperizin, Entwicklungskandidat für die
Diagnostik von Harnblasenkarzinomen, für welchen kürzlich die
US-Patenterteilung für Formulierung und Anwendung des Wirkstoffes erteilt
wurde. Um mehr über Sanochemia zu erfahren, besuchen Sie bitte
www.sanochemia.at.
Über Avigen
Avigen ist eine biopharmazeutische Firma, die auf niedermolekulare
Therapeutika und Biologika zur Behandlung ernster neurologischer
Erkrankungen (insbesondere des neuropathischen Schmerzes und
neuromuskulärer Krämpfe sowie Spastizität) spezialisiert ist. Avigens
Strategie ist es, die Voraussetzungen für klinische Entwicklung jedes
Kandidaten in ihrer Produktpipeline zu schaffen und diese Pipeline sodann
durch eine Kombination aus eigener Forschung, Akquisitionen und
Einlizensierung zu erweitern. Das ist die Entwicklung zu einem voll
integrierten biopharmazeutischen Unternehmen mit niedermolekularen
Therapeutika und Biologika für die Neurologie. Avigen entwickelt derzeit
AV650 für neuromuskuläre Krämpfe und Spastizität und AV411 für
neuropathischen Schmerz sowie AV513 zur Behandlung von Hämophilie A und B.
Weitere Informationen sind auf Avigens Website (www.avigen.com) verfügbar.
Margarita Hoch
Investor Relations
Tel.: +43 1/319 14 56-335
Mobil: +43 (0)664/213 81 52
mailto: m.hoch@sanochemia.at
23.07.2008 Finanznachrichten übermittelt durch die DGAP
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Sprache: Deutsch
Emittent: Sanochemia Pharmazeutika AG
Boltzmanngasse 9a-11
A-1090 Wien
Österreich
Telefon: +43 / 1 / 319 1456 - 0
Fax: +43 / 1 / 319 1456 - 44
E-Mail: office@sanochemia.at
Internet: www.sanochemia.at
ISIN: AT0000776307
WKN: 919963
Ende der Mitteilung DGAP News-Service
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