EU-Kommission lässt Blutdrucksenker von Bayer Schering zu

   LEVERKUSEN (Dow Jones)--Bayer Schering Pharma hat von der EU-Kommission die Zulassung für ein neues Medikament zur Blutdrucksenkung erhalten. Das Präparat namens "PritorPlus 80/25" bzw. "Kinzalkomb 80/25" werde im April in Deutschland auf den Markt kommen, weitere ausgewählte EU-Länder würden demnächst folgen, teilte die Bayer AG mit Sitz in Leverkusen am Freitag mit.

   Das Präparat sei für die Behandlung von Patienten mit einer essenziellen gesteigertem Bluthochdruck (Hypertonie) zugelassen, deren Blutdruck mit "PritorPlus 80/12,5" bzw. "Kinzalkomb 80/12,5" nicht ausreichend gesenkt werden könne, oder die bisher erfolgreich mit den einzelnen Komponenten des Präparats in gleicher Dosierung behandelt worden seien, hieß es.

   Die europäische Zulassung von PritorPlus 80/25 und Kinzalkomb 80/25 beruhe auf den Ergebnissen von zwölf klinischen Studien, in denen Patienten mit leicht bis mittelschwer erhöhtem Blutdruck behandelt wurden, so Bayer.

   April 18, 2008 11:52 ET (15:52 GMT)

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