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Eli Lilly and Aktie [WKN: 858560 / ISIN: US5324571083]

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04.05.2005 10:55

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Eli Lilly und Amylin erhalten US-Zulassung für Exenatide


Der US-Pharmakonzern Eli Lilly & Co. und das Biotechnologie-Unternehmen Amylin Pharmaceuticals Inc. erhielten von der U.S. Food and Drug Administration die Marktzulassung für den verschreibungspflichtigen Wirkstoff Exenatide.

Den Angaben vom Mittwoch zufolge wurde das Präparat zur Behandlung von Patienten mit Typ-2-Diabetes zugelassen, die mit oralen Diabetes-Medikamenten keine ausreichende Blutzuckerkontrolle erreichen. Die US-Markteinführung ist für den 1. Juni 2005 geplant. Die beiden Unternehmen wollen demnächst auch die Zulassung in weiteren Ländern beantragen.

Exenatide ist das erste Medikament der neuen Klasse der Inkretin-Mimetika. Es soll nur dann im Körper aktiv werden, wenn es benötigt wird, das heißt, es soll den Blutzuckerspiegel nur senken, wenn er zu hoch ist.

Die Aktien von Eli Lily stiegen gestern an der NYSE um 1,43 Prozent und beendeten den Handel bei 59,75 Dollar.

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