Europäische Kommission erweitert Zulassung für Krebsmittel Zevalin in Europa

        BERLIN (dpa-AFX) - Die Europäische Kommission hat die Zulassung für das Krebsmittel Zevalin in Europa erweitert. Das Mittel könne damit auch im Rahmen der Erstbehandlung bei Patienten mit sogenanntem follikulärem Lymphom eingesetzt werden, die auf eine Anfangstherapie angesprochen haben, teilte Bayer am Montag mit. Dies sei eine der häufigsten Formen eines Tumors des Lymphsystems. Ziel einer solchen Therapie sei die Verbesserung der Wirkung einer ersten Behandlung. Das Therapieansprechen des Patienten solle möglichst rasch verbessert und dadurch auch die Ansprechdauer verlängert werden. Zevalin wurde in Europa erstmalig 2004 zugelassen./jha/sc