Hamburg (aktiencheck.de AG) - Die Evotec AG (ISIN DE0005664809/ WKN 566480) gab am Freitag bekannt, dass der US-Pharmakonzern Pfizer Inc. (ISIN US7170811035/ WKN 852009) im Rahmen der Zusammenarbeit mit Evotec die Phase-I-Dosis-Eskalationsstudien mit einem niedermolekularen VR1-(Vanilloid-Rezeptor-1)-Antagonisten begonnen hat.
Wie das deutsche Biotech-Unternehmen mitteilte, ist die Phase-I-Studie eine randomisierte, Placebo-kontrollierte Doppelblindstudie, bei der eine steigende Einzeldosis des Wirkstoffs an gesunde Freiwillige verabreicht wird, um die Sicherheit, Verträglichkeit und das pharmakokinetische Profil der Substanz nach oraler Verabreichung zu untersuchen.
Der VR1-Rezeptor zählt zu den am besten charakterisierten Ionenkanälen der so genannten TRP (Transient Receptor Potential)-Familie. Ionenkanäle sind Proteine, die interzelluläre Signale übermitteln und beeinflussen. Sie sind attraktive Zielstrukturen für die Wirkstoffforschung. VR1-Antagonisten, die die Aktivierung der Signalübertragung von Nervenzellen verhindern, könnten gut geeignete Ansatzpunkte zur Behandlung von Schmerzen, Harninkontinenz und andere Erkrankungen und Gesundheitsstörungen darstellen.
Die Aktie von Evotec schloss gestern bei 1,15 Euro (+1,77 Prozent). (01.08.2008/ac/n/nw)