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FDA lässt Blutvolumen-Ersatzlösung von Fresenius Kabi zu
DÜSSELDORF (Dow Jones)--Die US-Behörde FDA hat den Blutvolumen-Ersatzstoff "Voluven" der Fresenius-Tochter Fresenius Kabi zur Behandlung zugelassen. Die Behörde teilte am Donnerstag mit, das Mittel des Bad Homburger Unternehmens habe sich als ebenso sicher und wirksam erwiesen wie der Stoff "Hespan" von Abbott Laboratories. "Voluven" wird bei gefährlichem Blutverlust bei Operationen eingesetzt und ist bereits in rund 80 Ländern zugelassen.
Webseite. http://www.fresenius.de DJG/DJN/rib (END) Dow Jones NewswiresDecember 28, 2007 03:00 ET (08:00 GMT)
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