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Fresenius Biotech beantragt EU-Marktzulassung für Removab
FRANKFURT (Dow Jones)--Die Fresenius-Tochter Fresenius Biotech hat die EU-Marktzulassung für den Antikörper Removab beantragt. Ein entsprechender Antrag sei der Europäischen Arzneimittelbehörde EMEA (European Medicines Agency) zugeleitet worden, teilte die in München ansässige Fresenius Biotech am Freitag mit.
Beantragt werde die EU-Zulassung von Removab für die intraperitoneale Behandlung von malignem Aszites in Folge epithelialer Tumore, bei denen Standardtherapien nicht verfügbar sind oder nicht mehr angewendet werden können.
Als Aszites ("Bauchwassersucht") bezeichnet man die Ansammlung größerer Flüssigkeitsmengen in der Bauchhöhle, die durch ein Ungleichgewicht zwischen Plasmaeinstrom und Abfluss über die Lymphgefäße verursacht wird. Bei etwa jedem zehnten Patienten mit Aszites ist eine Krebserkrankung die Ursache. Epitheliale Tumore sind Tumore, die durch Entartung von Zellen eines Deck- oder Drüsengewebes (Epithel) entstehen.
Webseite: http://www.fresenius-biotech.de DJG/mim/kla (END) Dow Jones NewswiresDecember 21, 2007 02:15 ET (07:15 GMT)
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