Merck Aktie [WKN: 659990 / ISIN: DE0006599905]
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Merck KGaA erhält EU-Zulassung für erweiterte Erbitux-Anwendung
DÜSSELDORF (Dow Jones)--Die Europäische Kommission hat die Zulassung des Krebsmedikamentes "Erbitux" in der Indikation Darmkrebs erweitert. Das Mittel sei nun auch für die Behandlung von Patienten mit so genannten EGFR-exprimierendem metastasierten Darmkrebs mit KRAS-Wildtyp-Tumoren in Kombination mit Chemotherapie zugelassen, teilte der Darmstädter Konzern am Mittwoch mit.
Darüber hinaus kann Erbitux auch als Monotherapie für Patienten eingesetzt werden, die auf eine vorangegangene Oxaliplatin- und Irinotecan-basierte Chemotherapie nicht angesprochen hatten und die eine Intoleranz gegen Irinotecan aufweisen.
DJG/rib/Jhe (MORE TO FOLLOW) Dow Jones NewswiresJuly 23, 2008 10:16 ET (14:16 GMT)
Copyright (c) 2008 Dow Jones & Company, Inc.- - 10 16 AM EDT 07-23-08
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