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01.10.2009 12:00

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Phase Forward unterzeichnet mehrjährige Vereinbarung mit dem bedeutenden osteuropäischen Pharmaunternehmen Gedeon Richter

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Phase Forward (NASDAQ: PFWD), ein führender Anbieter von Datenverwaltungslösungen für klinische Studien und Arzneimittelsicherheit, meldete heute die Unterzeichnung einer mehrjährigen Vereinbarung mit Gedeon Richter Plc., einem der führenden mittel- und osteuropäischen Pharmaunternehmen mit mehr als 10.000 Mitarbeitern weltweit. Gedeon Richter beabsichtigt, das Clintrial™-Produkt von Phase Forward bei der Datenverwaltung seiner klinischen Studien einzusetzen.

Gedeon Richter besteht seit 1901 und hat seinen Sitz in Budapest (Ungarn). Das Unternehmen ist ein weltklassiger Hersteller und Vermarkter generischer Pharmaprodukte für vielfältige Therapiebereiche, beispielsweise Gynäkologie und Kardiologie. Nach einer strengen Prüfung der zur Wahl stehenden Produkte entschied Gedeon Richter sich für Phase Forward. Ausschlaggebend waren dabei die umfassenden Lösungen und die hohe Qualität der angebotenen Dienstleistungen.

"Nach einem intensiven Prüfungsverfahren fiel uns die Entscheidung für die dedizierte Dienstleistungsorganisation und das bewährte Clintrial-Produkt sehr leicht", erklärte György Németh, Medizinischer Direktor bei Gedeon Richter. "Wir wissen genau, dass wir mit dem vorrangigen Technologieanbieter für klinische Studien zusammenarbeiten, und wir freuen uns darauf, vorteilhafte optimierte Effizienzen bei Arzneimittelstudien zu erzielen."

"Wir sind stolz auf unsere Zusammenarbeit mit Gedeon Richter, einem der führenden Pharmaunternehmen in Mittel- und Osteuropa und einer Organisation, die sich für die Entwicklung von Arzneimitteln engagiert, die zu dringend benötigten neuen und generischen Therapien führen werden", so Steve Powell, Senior Vice President von Phase Forward. "Es freut uns sehr, dass ein so renommiertes Unternehmen wie Gedeon Richter sich nach einem derart eingehenden und gründlichen Prüfungsverfahren für Phase Forward entscheidet."

Über Gedeon Richter Plc.

Mit einer Marktkapitalisierung von etwa 3,9 Milliarden US-Dollar erwirtschaftete Gedeon Richter 2008 konsolidierte Umsätze in Höhe von rund 1,4 Milliarden US-Dollar. Gedeon Richter spielt in Mittel- und Osteuropa und in den GUS-Staaten die Rolle eines regionalen multinationalen Unternehmens und verfügt durch seine Tochtergesellschaften auch in wichtigen EU-Staaten und den USA über eine wachsende Präsenz. Das Unternehmen ist weltweit durch seine Vertretungen und Niederlassungen in mehr als 30 Ländern präsent. Es unterhält Fertigungsstätten in Ungarn, Russland, Rumänien, Polen und Indien und ist an einem Jointventure-Projekt für Forschung und Entwicklung im Bereich Biotechnologie in Deutschland beteiligt. Das Produktportfolio des Unternehmens erstreckt sich auf fast alle bedeutenden Therapiebereiche. Dank seiner anerkannten Kompetenzen im Bereich der Steroidchemie spielt das Unternehmen weltweit eine bedeutende Rolle in der Gynäkologie. 16 Prozent der Unternehmensumsätze stammen aus originärer Arzneimittelforschungs- und -entwicklungstätigkeit. Weitere Informationen über Gedeon Richter erhalten Sie unter www.richter.hu.

Über Phase Forward

Phase Forward ist ein führender Anbieter integrierter Datenmanagementlösungen für klinische Studien und Arzneimittelsicherheit. Die Produkte und Dienstleistungen von Phase Forward kamen weltweit bereits in mehr als zehntausend klinischen Studien mit insgesamt über einer Million Probanden bei über 290 Organisationen und Aufsichtsbehörden zum Einsatz, darunter: AstraZeneca, Boston Scientific, Dana-Farber Cancer Institute, Eli Lilly, der US-amerikanischen Food and Drug Administration, GlaxoSmithKline, Harvard Clinical Research Institute, Merck Serono, Novartis, Novo Nordisk, PAREXEL International, Procter & Gamble, Quintiles, sanofi-aventis, Schering-Plough Research Institute, Servier, SGS, Tibotec sowie der britischen Aufsichtsbehörde für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte. Weitere Informationen über Phase Forward erhalten Sie unter www.phaseforward.com.

Hinweise zu zukunftsbezogenen Aussagen

Bestimmte Aussagen dieser Pressemitteilung, die nicht auf historischen Fakten beruhen, sind zukunftsbezogene Aussagen im Sinne der Safe-Harbor-Bestimmungen des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Diese Pressemitteilung enthält ausdrückliche oder implizite zukunftsbezogene Aussagen, unter anderen bezüglich der Leistungen und Merkmale von Phase Forwards Produkten und Dienstleistungen, der Nachfrage nach Phase Forwards Produkten und Dienstleistungen, künftiger Geschäfts- und Betriebspläne eines Kunden von Phase Forward sowie der Fähigkeit von Phase Forwards Kunden, Vorteile aus der Nutzung von Phase Forwards Produkten und Dienstleistungen zu ziehen. Diese Aussagen stellen weder Versprechungen noch Garantien dar, sondern sie unterliegen einer Vielzahl von Risiken und Unwägbarkeiten, von denen viele jenseits des Einflussbereichs von Phase Forward liegen, und die erhebliche Abweichungen der tatsächlichen Ergebnisse von diesen zukunftsbezogenen Aussagen bewirken können. Insbesondere zählen zu diesen Risiken und Unwägbarkeiten die Fähigkeit von Phase Forwards Kunden, Vorteile aus der Nutzung seiner Produkte und Dienstleistungen zu realisieren, die Möglichkeit, dass die Bedürfnisse oder Pläne von Kunden sich im Laufe der Zeit ändern, mögliche Schwankungen in der Nachfrage nach den Produkten und Dienstleistungen von Phase Forward, aufsichtsrechtliche Änderungen und Wettbewerb. Derzeitigen und künftigen Investoren wird ausdrücklich angeraten, sich nicht über Gebühr auf derartige zukunftsbezogene Aussagen, die nur zum Tag der Mitteilung gelten, zu verlassen. Phase Forward übernimmt keine Verpflichtung, die in dieser Pressemitteilung enthaltenen Angaben zu aktualisieren oder zu revidieren, ungeachtet neuer Informationen, künftiger Ereignisse oder Umstände. Zusätzliche Angaben über diese und andere Risiken, denen Phase Forward ausgesetzt ist, sind den bei der US-amerikanischen Securities and Exchange Commission eingereichten öffentlich zugänglichen Unterlagen zu entnehmen, insbesondere auch dem jüngsten Jahresbericht auf Formblatt 10-K.

Die Ausgangssprache, in der der Originaltext veröffentlicht wird, ist die offizielle und autorisierte Version. Übersetzungen werden zur besseren Verständigung mitgeliefert. Nur die Sprachversion, die im Original veröffentlicht wurde, ist rechtsgültig. Gleichen Sie deshalb Übersetzungen mit der originalen Sprachversion der Veröffentlichung ab.

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