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Bayer Schering Pharma zu myNews hinzufügen Was ist das?
Den Angaben zufolge fordert die FDA in der kontrastmittelverstärkten Magnetresonanz-Angiographie noch zusätzliche Studien für das Medikament. MS-325 wurde im Rahmen einer strategischen Partnerschaft mit EPIX entwickelt. Bei dem Medikament handelt es sich den Angaben zufolge um das erste einer neuen Klasse von Bloodpool-Kontrastmitteln für die Magnetresonanz-Angiographie (MRA) zur Diagnose von Gefäßerkrankungen. Schering besitzt die weltweiten Vermarktungsrechte für das Produkt und hat in Europa ebenfalls eine Zulassung für MS-325 beantragt.
Die Aktie von Schering notiert aktuell mit einem Minus von 1,03 Prozent bei 54,82 Euro.
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