Weitere Daten belegen Wirkung von Bayer-Arznei gg Leberkrebs

   DÜSSELDORF (Dow Jones)--Detaillierte Daten einer Studie mit dem Krebsmedikament "Nexavar" der Bayer AG haben dessen Wirksamkeit gegen Leberkrebs bestätigt. Die Studie im asiatisch-pazifischen Raum war wegen guter Ergebnisse im vergangenen Jahr abgebrochen worden, um Patienten, die bisher ein Scheinmedikament erhielten, ebenfalls mit "Nexavar" behandeln zu können. Der Leverkusener Konzern teilte am Freitag nun mit, die Gesamtüberlebenszeit sei um 47,3% verlängert worden.

   Die mittlere Gesamtüberlebenszeit betrug bei den mit Nexavar behandelten Patienten 6,5 Monate im Vergleich zu 4,2 Monaten bei Patienten, die ein Plazebo erhielten. Die verlängerte Überlebenszeit wurde in allen Patienten-Untergruppen beobachtet. Die Daten sind wichtig, weil die Erkrankung in der Region Asien-Pazifik überdurchschnittlich verbreitet ist. Im November vergangenen Jahres war "Nexavar" in den USA als erstes Medikament gegen Leberkrebs zugelassen worden.

   Die Leberkrebsstudie mit 226 Patienten im asiatisch-pazifischen Raum war auf Wunsch lokaler Gesundheitsbehörden durchgeführt worden, um zusätzliche Erkenntnisse über die Wirksamkeit und Sicherheit bei Patienten in dieser Region zu gewinnen. Bayer will die Daten nun auf der 44. Jahrestagung der American Society of Clinical Oncolgy vorstellen.

   Leberkrebs nehme im asiatisch-pazifischen Raum wegen einer hohen Zahl von Neuerkrankungen chronischer Hepatitis-B-Infektionen immer weiter zu - von dieser Form der Leberentzündung seien in der Region inzwischen schon rund 275 Millionen Menschen betroffen, wird die Leiterin der Studie in der Mitteilung von Bayer zitiert. Chronische Hepatitis B- und C-Infektionen gelten als Hauptursache für primären Leberkrebs.

Webseite: http://www.bayer.de/

-Von Richard Breum, Dow Jones Newswires; +49 (0) 211 - 13872 15, richard.breum@dowjones.com DJG/rib/rio (END) Dow Jones Newswires

   May 16, 2008 02:40 ET (06:40 GMT)

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