Wichtige Präsentationen über Produkte von Celgene im Rampenlicht des 13. Kongresses der European Hematology Association

Celgene International Sàrl (NASDAQ: CELG) gab heute bekannt, dass klinische Wissenschaftler von führenden Hämatologieforschungszentren Daten von vor Kurzem abgeschlossenen und laufenden klinischen Studien mehrerer Celgene-Produkte auf dem 13. Kongress der European Hematology Association vorlegen werden, der vom 12. bis zum 15. Juni 2008 in Kopenhagen, Dänemark, stattfindet. Diese Präsentationen werden neue Ergebnisse über Wirksamkeit und Überlebensraten hervorheben und wichtige Studien beinhalten, welche die neuen gesundheitswirtschaftlichen Eigenschaften der Therapien von Celgene beleuchten. Bedeutende Studienpapiere sind unter anderem: REVLIMID® #0229 - TRANSFUSION BURDEN, DISEASE DURATION AND AGE IDENTIFY NON-DELETION 5Q MDS PATIENTS HIGHLY RESPONSIVE TO LENALIDOMIDE TREATMENT – Freitag, 13. Juni, 18.45 Uhr #0263 - RESULTS FROM A PHASE II STUDY INVESTIGATING THE EFFICACY AND SAFETY OF LENALIDOMIDE ORAL MONOTHERAPY IN RELAPSED OR REFRACTORY INDOLENT NON- HODGKIN’S LYMPHOMA – Freitag, 13. Juni, 18.45 Uhr #0399 - RESULTS FROM AN INTERNATIONAL STUDY INVESTIGATING THE EFFICACY AND SAFETY OF LENALIDOMIDE IN RELAPSED OR REFRACTORY AGGRESSIVE NON-HODGKIN’S LYMPHOMA – Samstag, 14. Juni, 8.30 Uhr #0441 - OVERALL SURVIVAL WITH DEXAMETHASONE IN PHASE III MULTIPLE MYELOMA TRIALS AFTER ADJUSTMENT FOR CROSS-OVER TO LENALIDOMIDE – Samstag, 14. Juni, 10.30 Uhr #0714 - RISK FACTORS FOR AML TRANSFORMATION AND MORTALITY IN TRANSFUSION-DEPENDENT DELETION 5Q MDS – Samstag, 14. Juni, 19.00 Uhr #0637 - RESULTS OF A PHASE I/II TRIAL OF DEUTSCHE STUDIENGRUPPE MULTIPLES MYELOM, SHOWING EFFICACY AND SAFETY OF RAD REGIMEN (REVLIMID®, ADRIAMYCIN®, DEXAMETHASONE) IN RELAPSED/ REFRACTORY MULTIPLE MYELOMA – Samstag, 14. Juni, 19.00 Uhr #0804 - ECONOMIC EVALUATION OF LENALIDOMIDE FOR THE TREATMENT OF MULTIPLE MYELOMA IN WALES IN PATIENTS WHO HAVE RECEIVED AT LEAST ONE PRIOR THERAPY – Samstag, 14. Juni, 19.00 Uhr #0808 - THE ECONOMIC AND SOCIAL BURDEN OF MULTIPLE MYELOMA IN ITALY. THE CO.MI.M STUDY – Samstag, 14. Juni, 19.00 Uhr #0764 - RESULTS FROM A PHASE II TRIAL INVESTIGATING THE EFFICACY AND SAFETY OF LENALIDOMIDE ORAL MONOTHERAPY IN RELAPSED OR REFRACTORY AGGRESSIVE NON-HODGKIN’S LYMPHOMA – Samstag, 14. Juni, 19.00 Uhr VIDAZA® #0231 - 5-AZACYTIDINE FOR THE TREATMENT OF ACUTE MYELOID LEUKEMIA: RESULTS IN 45 PATIENTS FROM THE ITALIAN PATIENT NAMED PROGRAM - Freitag, 13. Juni, 18.45 Uhr #0236 - EUROPEAN INTER-COUNTRY TREATMENT SELECTION DIFFERENCES DO NOT ALTER OVERALL SURVIVAL BENEFIT SHOWN WITH AZACITIDINE VS CONVENTIONAL CARE REGIME IN HIGHER-RISK MYELODYSPLATIC SYNDROMES – Freitag, 13. Juni, 18.45 Uhr #0224 - EFFECT OF AZACITIDINE (AZA) VERSUS LOW-DOSE ARA-C (LDAC) ON OVERALL SURVIVAL (OS), HEMATOLOGIC RESPONSE, TRANSFUSION INDEPENDENCE, AND SAFETY IN PATIENTS (PTS) WITH HIGHER-RISK MYELODYSPLASTIC SYNDROMES (MDS) – Freitag, 13. Juni, 18.45 Uhr #0232 - RAPID ONSET OF EFFECTIVENESS WITH THREE ALTERNATIVE AZACITIDINE (AZA) DOSING REGIMENS IN PATIENTS (PTS) WITH MYELODYSPLASTIC SYNDROMES (MDS) – Freitag, 13. Juni, 18.45 Uhr #0238 - 5-AZACYTIDINE FOR THE TREATMENT OF INTERMEDIATE-2/HIGH IPSS RISK MYELODYSPLASTIC SYNDROMES: RESULTS IN 83 PATIENTS FROM THE ITALIAN PATIENT NAMED PROGRAM – Freitag, 13. Juni, 18.45 Uhr #0699 - USAGE PATTERNS AND TRANSFUSION REQUIREMENTS IN PATIENTS ENROLLED IN AVIDA, A LONGITUDINAL REGISTRY OF PATIENTS WITH HEMATOLOGIC DISORDERS RECEIVING AZACITIDINE – Samstag, 14. Juni, 19.00 Uhr #1018 – EVALUATION OF ERYTHROPOIESIS IN MYELODYSPLASTIC PATIENTS ON AZACITIDINE TREATMENT – Sonntag, 15. Juni, 9.00 Uhr #0925 - 5-AZACYTIDINE FOR THE TREATMENT OF LOW/INTERMEDIATE-1 IPSS RISK MYELODYSPLASTIC SYNDROMES : RESULTS IN 63 PATIENTS FROM THE ITALIAN PATIENT NAMED PROGRAM – Sonntag, 15. Juni, 10.30 Uhr #0928 - PROLONGED SURVIVAL IN HIGHER-RISK MYELODYSPLASTIC SYNDROME (MDS) PATIENTS (PTS) WITH -7/DEL(7Q) TREATED WITH AZACITIDINE (AZA) – Sonntag, 15. Juni, 11.15 Uhr *Alle Zeitangaben in mitteleuropäischer Sommerzeit (CEST) Für weitere Informationen und vollständige Studienpapiere besuchen Sie bitte www.ehaweb.org. Über Celgene International Sárl Celgene International Sárl mit Sitz in Boudry (Schweiz) ist eine 100%ige Tochtergesellschaft und der internationale Hauptgeschäftssitz der Celgene Corporation. Die Celgene Corporation mit Hauptsitz in Summit, New Jersey, ist ein integriertes, global agierendes, biopharmazeutisches Unternehmen mit Schwerpunkt auf der Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung innovativer Therapien zur Behandlung von Krebs und Entzündungskrankheiten durch Gen- und Proteinregulierung. Weitere Informationen finden Sie auf der Website des Unternehmens unter www.celgene.com. Diese Mitteilung enthält zukunftsbezogene Aussagen, welche bekannten und unbekannten Risiken, Verzögerungen und Ungewissheiten sowie anderen Faktoren, auf die das Unternehmen keinen Einfluss hat, unterliegen, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse,Leistungen oder Errungenschaften des Unternehmens erheblich von den Darstellungen oder Andeutungen der zukunftsbezogenen Aussagen abweichen. Zu diesen Faktoren gehören die Ergebnisse derzeitiger oder anhängiger Forschungs- und Entwicklungstätigkeiten, Maßnahmen der FDA und anderer Aufsichtsbehörden und die Faktoren, die in den Eingaben des Unternehmens, wie zum Beispiel seinen Berichten auf den Formularen 10K, 10Q und 8K, an die US-Börsenaufsicht SEC aufgeführt sind. Die Ausgangssprache, in der der Originaltext veröffentlicht wird, ist die offizielle und autorisierte Version. Übersetzungen werden zur besseren Verständigung mitgeliefert. Nur die Sprachversion, die im Original veröffentlicht wurde, ist rechtsgültig. Gleichen Sie deshalb Übersetzungen mit der originalen Sprachversion der Veröffentlichung ab.