Westerburg (aktiencheck.de AG) - Die
Bayer AG hat von der staatlichen Arzneimittelzulassungsbehörde in China (State Food and Drug Administration) die Marktzulassung für Nexavar (Wirkstoff: Sorafenib) zur Behandlung von inoperablen oder metastasierenden Formen von Leberkrebs erhalten.
Wie der im DAX30 notierte Pharmakonzern am Montag erklärte, ist das oral als Tablette anzuwendende Krebsmedikament das erste Arzneimittel, das die allgemeine Überlebensdauer bei Patienten mit dieser Erkrankung signifikant verlängern kann und nun als erste zugelassene systemische Therapie für diese Erkrankung bei Patienten in China eingesetzt werden darf. Das Produkt wird von der Bayer HealthCare AG und Onyx Pharmaceuticals Inc. (ISIN US6833991093/ WKN 900778) gemeinsam entwickelt.
Nexavar ist bereits in mehr als 40 Ländern für die Behandlung von Leberkrebs und in über 70 Ländern für die Nierenkrebs-Therapie zugelassen.
Am Freitag stiegen die Bayer-Aktien um 3,63 Prozent und schlossen bei 55,95 Euro.
(28.07.2008/ac/n/d)