Leverkusen (www.aktiencheck.de) - Der Chemie- und Pharmakonzern Bayer AG hat die Zulassung für das Krebsmedikament Radium-223 Dichloride bei der europäischen Arzneimittelbehörde European Medicines Agency (EMA) beantragt.
Wie aus einer am Mittwoch veröffentlichten Pressemitteilung hervorgeht, soll das Präparat zur Behandlung von Männern mit kastrationsresistentem Prostatakarzinom (CRPC) und Knochenmetastasen eingesetzt werden. Der Zulassungsantrag basiert auf der Phase-III-Studie ALSYMPCA (ALpharadin in SYMptomatic Prostate CAncer). In dieser Studie konnte Radium-223 das Gesamtüberleben der Patienten signifikant um 44 Prozent verlängern. Dies bedeutet im Vergleich zu Placebo eine Reduktion des Sterberisikos um 30,5 Prozent.
"Mit dem Zulassungsantrag für Radium-223 unterstreicht Bayer erneut sein Engagement, innovative Therapien für Patienten zu entwickeln, die bisher kaum Behandlungsmöglichkeiten hatten", sagte Kemal Malik, MD, Mitglied des Bayer HealthCare Executive Committee und Leiter der Globalen Entwicklung. "Mit seinen Investitionen will Bayer das Leben und die Lebensqualität von Patienten verbessern. Der neuartige Wirkmechanismus und der erwiesene Überlebensvorteil, den wir in klinischen Studien mit Radium-223 gesehen haben, stellen einen echten Fortschritt in der Behandlung von Prostatakrebs dar und sind ein gutes Beispiel für unser Engagement im Kampf gegen Krebs."
Die Aktie von Bayer notierte zuletzt bei 72,25 Euro. (13.12.2012/ac/n/d)
