01.07.2013 08:55
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Bayer beantragt Zulassung von Nexavar für Schilddrüsenkrebsbehandlung

   Der Pharma- und Chemiekonzern Bayer hat bei der europäischen Arzneimittelbehörde European Medicines Agency (EMA) und dem US-Pendant FDA die Zulassung von Nexavar für die Behandlung von Schilddrüsenkrebs beantragt. Zuletzt hatte Bayer mit Nexavar einen weiteren Erfolg verbucht: Bei Patienten mit Schilddrüsenkrebs zögert das Mittel das Fortschreiten der Krankheit um einen etwa doppelt so langen Zeitraum hinaus wie bei der Behandlung mit einem Placebo, wie eine Studie ergeben hatte.

   Der Leverkusener DAX-Konzern entwickelt und vermarktet das Krebsmittel gemeinsam mit dem US-Biotech-Unternehmen Onyx Pharmaceuticals. Nexavar ist bereits zur Behandlung in anderen Indikationen zugelassen, etwa Leberzellkrebs und fortgeschrittener Nierenkrebs. Bayer traut dem Mittel einen Spitzenumsatz von insgesamt rund einer Milliarde Euro zu.

   Kontakt zum Autor: unternehmen.de@dowjones.com

   DJG/brb/sha

   (END) Dow Jones Newswires

   July 01, 2013 02:49 ET (06:49 GMT)

   Copyright (c) 2013 Dow Jones & Company, Inc.- - 02 49 AM EDT 07-01-13

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