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Bayer zu myNews hinzufügen Was ist das?
BERLIN (Dow Jones)--Die Bayer AG hat für ihren Gerinnungshemmer Xarelto die EU-Freigabe für zwei weitere Indikationen erhalten. Das Medikament darf nun auch zur Prävention von Schlaganfällen bei Patienten mit Vorhofflimmern und zu Behandlung von tiefen Venenthrombosen zur Anwendung kommen, wie Bayer HealthCare am Montag mitteilte. Damit ist das Xarelto der einzige neue oral verabreichte Gerinnungshemmer, der in drei Indikationen in allen 27 EU-Staaten zugelassen ist.
Zugelassen ist die Arznei mit dem Wirkstoff Rivaroxaban bereits bei Hüft- oder Kniegelenksersatzoperation. Dabei handelt es sich aber um eine recht kleine Indikation. Xarelto ist der Hoffnungsträger von Bayer mit erwarteten Spitzenumsätzen von mehr als 2 Mrd EUR, wovon der Löwenanteil in den chronischen Indikationen erzielt werden soll.
DJG/mgo/jhe (END) Dow Jones NewswiresDecember 19, 2011 08:31 ET (13:31 GMT)
Copyright (c) 2011 Dow Jones & Company, Inc.- - 08 31 AM EST 12-19-11
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