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Bayer zu myNews hinzufügen Was ist das?
Wie aus einer am Montag veröffentlichten Pressemitteilung hervorgeht, wird Nexavar in diesem Zusammenhang vorrangig von der FDA geprüft. Nexavar ist bereits in mehr als 50 Ländern zur Behandlung von fortgeschrittenem Nierenkrebs zugelassen. Bayer hatte die Zulassung für das Medikament zur Behandlung von Leberkrebs im Juni 2007 beantragt. Im Rahmen des "Priority Review Status" wird normalerweise sechs Monate nach Einreichung des Antrags eine Entscheidung seitens der FDA über das Medikament getroffen.
Die Aktie von Bayer notiert aktuell mit einem Plus von 0,54 Prozent bei 54,52 Euro. (20.08.2007/ac/n/d)
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