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Bayer zu myNews hinzufügen Was ist das?
BERLIN (Dow Jones)--Der Chemie- und Pharmakonzern Bayer hat in der Endphase der klinischen Entwicklung seines Krebsmittels Regorafenib einen Erfolg verbucht. In einer Phase-III-Studie an Patienten mit metastasiertem Darmkrebs lebten die mit dem Wirkstoff behandelten Patienten den Daten zufolge im Durchschnitt 29 Prozent länger als jene in der Vergleichsgruppe, die einen Placebo erhalten hatten. Außerdem sei die progressionsfreie Überlebenszeit signifikant verlängert und die Tumorkontrolle deutlich verbessert worden. Die Studie habe ihren primären Endpunkt erreicht.
Die Studienergebnisse will die Bayer AG am Samstag auf dem Symposium der American Society of Clinical Oncology in San Francisco präsentieren. Der Konzern plant, die Zulassung für Regorafenib zur Behandlung von metastasiertem Darmkrebs im Jahr 2012 zu beantragen.
DJG/sha/kla (END) Dow Jones Newswires
January 18, 2012 00:34 ET (05:34 GMT)
Copyright (c) 2012 Dow Jones & Company, Inc.- - 12 34 AM EST 01-18-12
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