Biocitech - Das Genomtechnikunternehmen Cellectis S.A. (NYSE –
Euronext: ALCLS) gibt bekannt, dass die im Jahr 2001 an Genoway S.A.
vergebene einfache Lizenz für bestimmte Nutzungen der homologen
Rekombination mit Wirkung vom 30. Dezember 2008 aufgekündigt wurde.
Gemäß den Lizenzbestimmungen waren Herstellung und Verkauf von Zell- und
Tiermodellen entsprechend den Patenten FR2646438, EP419621, EP682112,
US6528313, US6638768, US6528314, JP3059481, JP3298842, JP3298864,
SG49110 und SG49112 in einem begrenzten Bereich und ausschließlich zu
Forschungszwecken gestattet, wobei die Nutzung derartiger Produkte für
gewerbliche Anwendungen ausdrücklich ausgeschlossen wurde.
Die Aufkündigung der Lizenz wurde von Genoway S.A. gerichtlich
angefochten. Cellectis beabsichtigt, für den seines Erachtens aufgrund
der von Genoway S.A. außerhalb des Lizenzumfangs vorgenommene Nutzung
entstandenen Schaden angemessenen Schadenersatz zu erlangen.
Informationen über die von der Lizenz betroffenen Patente
Mit der Lizenz wurden Nutzungsrechte für eine vom ursprünglichen bereits
1989 angemeldeten Patent FR8903630 abgeleitete Patentgruppe vergeben,
die folgende Patente umfasst: FR2646438, EP419621, EP682112, US6528313,
US6638768, US6528314, JP3059481, JP3298842, JP3298864, SG49110 und
SG49112. Die letzten Patente dieser Gruppe laufen in den USA in 2020
aus. Das Institut Pasteur gewährte Cellectis die ausschließlichen
weltweiten Nutzungsrechte für diese Patentgruppe.
Diese Patente betreffen bestimmte Nutzungsweisen der homologen
Rekombination (auch Gen-Targeting genannt), insbesondere für die
gezielte Einführung von DNA-Sequenzen, die in eukaryotischen Genomen,
beispielsweise Tiergenomen, funktionstüchtig gemacht werden. Die Patente
betreffen die ,,Knock-in"-Verfahren, die derzeit für die Herstellung von
Zell- und Tiermodellen, einschließlich Mausmodellen, eingesetzt werden.
Auf diese Weise können bezüglich eines ausgewählten Genes
,,humanisierte" Mäuse entstehen. Die Nutzung dieser Patente bringt für
die pharmazeutische und biotechnische Branche erhebliche Vorteile mit
sich, da damit das Verständnis der biologischen Mechanismen vertieft
wird, was auch der Entwicklung von Arzneimitteln zugute kommt.
Über Cellectis S.A.
Cellectis SA (www.cellectis.com)
ist ein weltweit führendes Unternehmen in den Bereichen Genomtechnik und
Genomchirurgie. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung
und Herstellung von speziellen Meganukleasen zur Verwendung bei in vivo
Genomchirurgie in der Arzneimittelbranche, in der landwirtschaftlichen
Biotechnik, Bioherstellung und Forschung. Weltweit hat Cellectis mehr
als 50 Vereinbarungen mit bedeutenden Pharma-, Biotech- und
Agrarbiotechunternehmen abgeschlossen. Ferner bestehen über 20
Kollaborationen mit akademischen Forschungsgruppen. Seit seiner Gründung
hat Cellectis Finanzmittel in Höhe von über 50 Mio. Euro an Eigenkapital
und öffentlicher Finanzierung aufgenommen. Die Aktie des Unternehmens
ist an der NYSE-Euronext Alternext (Tickersymbol: ALCLS) notiert.
Weitere Informationen über Cellectis erhalten Sie auf unserer Website: www.cellectis.com
Haftungsausschluss - Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete
Aussagen bezüglich der Ziele des Unternehmens. Derartige
zukunftsgerichtete Aussagen basieren lediglich auf den aktuellen
Erwartungen und Annahmen der Geschäftsleitung des Unternehmens und
beinhalten Risiken und Unwägbarkeiten. Zu den potenziellen Risiken und
Unwägbarkeiten gehören insbesondere die Frage, ob das Unternehmen in der
Lage sein wird, seine Strategien erfolgreich umzusetzen, ob sich das
Wachstum im relevanten Markt und die Nachfrage nach den Produkten des
Unternehmens weiterhin fortsetzen, ferner von Konkurrenten des
Unternehmens einführte Produkte und technische Neuerungen sowie Risiken
im Zusammenhang mit der Handhabung des Unternehmenswachstums. Ungünstige
Entwicklungen im Zusammenhang mit diesen und anderen Risiken und
Unwägbarkeiten, die insbesondere dem für den Börsengang herausgegebenen
Prospekt des Unternehmens zu entnehmen sind, der von der französischen
Börsenaufsichtsbehörde (AMF) am 22. Januar 2007 mit dem Sichtvermerk Nr.
07-023 versehen wurde, könnten dazu führen, dass das Unternehmen die in
den vorstehenden zukunftsgerichteten Aussagen genannten Ziele nicht
erreicht.
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