DGAP-Ad hoc: curasan AG

curasan AG / Schlagwort(e): Zulassungsgenehmigung

23.01.2013 11:46

Veröffentlichung einer Ad-hoc-Mitteilung nach § 15 WpHG, übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.

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Die im General Standard notierte curasan AG (ISIN: DE 000 549 453 8) hat die europäische Zulassung für Ceracell(R) Foam in zwei verschiedenen Produktversionen erhalten. Das neue synthetische Knochenregenerationsmaterial Ceracell(R) Foam besteht aus einer Kombination von Ceracell(R), einem hochporösen, synthetischen ß-Tricalciumphosphat mit einem Zusatz aus Natrium-Magnesiumsilikat, mit Kollagen. Das Material ist vollständig resorbierbar und bioaktiv. Mit dieser Zulassung steht nun erstmals auch die Foam-Variante eines curasan-Knochenregenerationsmaterials der neuen Generation zur Verfügung.

Hintergrundinformation zur curasan AG: Die börsennotierte curasan AG (ISIN: DE 000 549 453 8) zählt zu den führenden Unternehmen auf dem Gebiet der Regenerativen Medizin und hat sich hierbei auf die Knochen- und Gewe-beregeneration spezialisiert. Das Unternehmen hat eine zukunftsweisende Produktpipeline an synthetischem Knochenersatz- und -regenerationsmaterial aufgebaut. Ein Teil dieser vielfältigen Neuentwicklungen wurde bereits zur Marktreife gebracht. Weitere Produkte werden folgen. Gut positionierte Vertragspartner sowie der eigene Vertrieb werden diese Biomaterialien in verschiedenen Teilmärkten vertreiben. www.curasan.de

Kontakt: curasan AG Andrea Weidner Tel. +49 (0)6027 40 900-51 Fax +49 (0)6027 40 900-39 andrea.weidner@curasan.de www.curasan.de

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