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Merck zu myNews hinzufügen Was ist das?
NEW YORK (Dow Jones)--Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat die Zulassung des Krebsmedikaments Erbitux der Merck KGaA ausgeweitet. Die in den USA von Bristol-Myers Squibb Co vermarktete Arznei darf nun auch in der Chemotherapie bei Patienten mit metastasierendem Krebs des Kopfes und des Halses im fortgeschrittenen Stadium eingesetzt werden, teilte die FDA am Montag mit.
Die Behörde hat ein verlängertes Überleben der Patienten festgestellt, die mit Erbitux in Kombination mit Chemotherapie behandelt wurden im Vergleich zu den Patienten, die nur Chemotherapie erhielten.
DJG/DJN/mgo (END) Dow Jones NewswiresNovember 07, 2011 14:52 ET (19:52 GMT)
Copyright (c) 2011 Dow Jones & Company, Inc.- - 02 52 PM EST 11-07-11
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