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25.02.2013 20:00
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FDA lässt Bayer-Krebsmittel Stivarga zu

   Das Krebsmedikament Stivarga des deutschen Pharmakonzerns Bayer kann in den USA in einer weiteren Indikation eingesetzt werden. Die US-Gesundheitsbehörde FDA ließ das Mittel bei fortgeschrittenem Magenkrebs zu, wie die Behörde mitteilte. Stivarga kann demnach verschrieben werden, wenn der Tumor nicht operativ entfernt werden kann und andere Behandlungen nicht anschlagen. Das Bayer-Medikament ist bereits für Dickdarmkrebs zugelassen.

   Kontakt zum Autor: unternehmen.de@dowjones.com

   DJG/jhe

   (END) Dow Jones Newswires

   February 25, 2013 13:54 ET (18:54 GMT)

   Copyright (c) 2013 Dow Jones & Company, Inc.- - 01 54 PM EST 02-25-13

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