Intercell veröffentlicht positive Studienergebnisse

Wien (aktiencheck.de AG) - Der österreichische Impfstoffhersteller Intercell AG und sein Partner Biological E. Ltd. haben am Freitag den erfolgreichen Abschluss der pädiatrischen Phase II/III-Studie zum Schutz von Kindern vor Japanischer Enzephalitis (JE) bekannt gegeben.

Wie aus der Pressemitteilung des Konzerns hervorgeht, zeigt die Analyse der pivotalen Phase III Sicherheits- und Immunogenitätsdaten positive Ergebnisse, wobei der primäre Studienendpunkt erreicht wurde.

"Wir freuen uns sehr, diesen Meilenstein in der Kooperation mit Biological E. Ltd erreicht zu haben. Dies bringt uns näher an unser Ziel, Kinder in endemischen Gebieten, die durch diese furchtbare Krankheit bedroht sind, mit dem Impfstoff zu versorgen. Der erfolgreiche Abschluss der Phase II/III-Studie ist ein wichtiger Schritt und trägt dazu bei, unseren modernen, Zellkultur-basierten Impfstoff in Asien verfügbar zu machen. Außerdem unterstützt uns dies bei der Verwirklichung unserer Vision der globalen Vermarktung ", erklärte Intercell-CEO Thomas Lingelbach.

Die klinische Studie zielte darauf ab, die Immunogenität und Sicherheit des von Biological E. Ltd. entwickelten Zellkultur-basierten Impfstoff-Kandidaten mit dem Maushirn-basierten Impfstoff des Koreanischen Herstellers Green Cross Corporation in einer Multicenter-Studie mit offenem, parallelen und randomisierten Design zu vergleichen. Ziel der Studie, die in 8 Studienzentren in Indien an 456 randomisierten Probanden durchgeführt wurde, ist die ehestmögliche Zulassung des Impfstoffs in Indien. Der Impfstoff wird in Indien von Biological E. Ltd. hergestellt und basiert auf der Technologie von Intercell. Dieses Know-How von Intercell wurde bereits bei der Entwicklung des Impfstoffs für Erwachsene in Europa, den USA, Kanada und Hongkong (IXIARO) und Australien (JESPECT) erfolgreich eingesetzt.

Die Aktie von Intercell notiert aktuell mit einem Plus von 4,38 Prozent bei 2,05 Euro. (16.09.2011/ac/n/a)