Jerini legt Geschäftszahlen vor

Demnach verringerten sich die Umsatzerlöse von 14,2 Mio. Euro auf 4,4 Mio. Euro. Dieses Ergebnis war in erster Linie der von Abbott Laboratories (ISIN US0028241000/ WKN 850103) erhaltenen Einmalzahlung im Rahmen der im Geschäftsjahr 2007 abgeschlossenen Aufhebungsvereinbarung geschuldet. Die Umsätze mit Firazyr; einem Medikament zur Behandlung von Anfallssymptomen des hereditären Angioödems bei Erwachsenen, trugen mit 0,4 Mio. Euro und die Umsätze aus Kooperationsvereinbarungen mit 4,0 Mio. Euro zum Umsatz bei.

Der Verlust aus der gewöhnlichen Geschäftstätigkeit vor Steuern und Finanzierungsaufwand (EBIT) lag bei 43,1 Mio. Euro im Vergleich zu 27,6 Mio. Euro im Geschäftsjahr 2007 und der Jahresfehlbetrag stieg auf 47,5 Mio. Euro nach 29,1 Mio. Euro im Vorjahr.

Jerini konzentriert sich mit Unterstützung ihrer Hauptaktionärin Shire plc (ISIN GB00B0KQX869/ WKN A0F63N) auf die Errichtung effizienter Vertriebsstrukturen, um Firazyr weltweit auf den Markt zu bringen. Firazyr wurde bislang in Deutschland, Österreich, Spanien, Griechenland, Dänemark, Luxemburg und in Großbritannien auf den Markt gebracht. In Frankreich, Italien, Norwegen und Belgien ist das Medikament bereits über spezielle Patientenprogramme erhältlich.

Ländern. Im vierten Quartal 2008 wurden Zulassungsanträge in Argentinien, Brasilien, Mexico, der Schweiz sowie in Russland eingereicht, sodass den Patienten in diesen Ländern Firazyr möglicherweise bereits zu Beginn der zweiten Jahreshälfte bzw. Anfang 2010 zur Verfügung stehen wird. Die Einreichung weiterer Zulassungsanträge ist im zweiten Halbjahr für Kanada und Australien vorgesehen. Nach einem Treffen und Gesprächen mit der US-Gesundheitsbehörde FDA im Dezember letzten Jahres gibt es Pläne, im dritten Quartal 2009 eine Placebo-kontrollierte bestätigende Studie der Phase 3 zu beginnen, teilte der Konzern weiter mit.

Die Aktie von Jerini notiert aktuell mit einem Minus von 1,95 Prozent bei 7,03 Euro.
(30.03.2009/ac/n/nw)