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Wie aus einer am Freitag veröffentlichten Pressemitteilung hervorgeht, haben die im Rahmen einer klinischen Phase-III-Studie ermittelten Daten für das Medikament Rolofylline die klinischen Endpunkte der Studie verfehlt. Das Medikament wurde zur Behandlung von Patienten mit akuter Herzinsuffizienz entwickelt. Der Konzern zeigte sich über das Ergebnis der klinischen Studie enttäuscht und kündigte zugleich weitere Anstrengungen zur Entwicklung von Medikamenten zur Behandlung dieser Erkrankung an.
Der US-Konzern wird nach den vorliegenden Studiendaten in diesem Jahr keinen Zulassungsantrag für Rolofylline stellen, teilte der Konzern weiter mit.
Die Aktie von Merck & Co. notierte zuletzt bei 26,79 Dollar. (05.06.2009/ac/n/a)
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