Merck KGaA startet Phase-III-Studie mit Stimuvax bei Brustkrebs

Darmstadt (aktiencheck.de AG) - Der Pharmakonzern Merck KGaA meldete am Montag den Beginn der weltweiten klinischen Phase-III-Studie mit dem therapeutischen Tumorvakzin Stimuvax (BLP25 liposomaler Krebsimpfstoff, L-BLP25) bei fortgeschrittenem, inoperablem Brustkrebs.

Den Angaben zufolge wird die STRIDE(a)-Studie untersuchen, ob Stimuvax bei Patienten unter Hormontherapie mit hormonrezeptorpositivem, lokal fortgeschrittenem, rezidiviertem oder metastasiertem Brustkrebs (Mammakarzinom) das progressionsfreie Überleben verlängert. Zudem sollen das Gesamtüberleben, die Lebensqualität, das Tumoransprechen und die Sicherheit in dieser Studie ermittelt werden. Die STRIDE-Studie wird unter der Aufsicht eines erfahrenen Steering Committees durchgeführt und von Merck gesponsert, das die Entwicklung von Stimuvax leitet.

Wie weiter mitgeteilt wurde, wird STRIDE über 900 Patienten mit fortgeschrittenem Mammakarzinom an ca. 180 Zentren in über 30 Ländern einschließen - u.a. in Nordamerika, Europa, Asien und Australien. Studienleiter ist Dr. Lawrence Shulman, Chief Medical Officer und Senior Vice President für Medical Affairs, Dana-Farber Cancer Institute (Boston, USA).

Die Aktie von Merck schloss am Freitag bei 71,66 Euro (+1,59 Prozent). (22.06.2009/ac/n/d)