Basel (aktiencheck.de AG) - Die schweizerische
Novartis AG hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung für das Medikament Ilaris zur Behandlung des so genannten Cryopyrin-Associated Periodic Syndrome (CAPS) bei Kleinkindern und Erwachsenen erhalten.
Wie aus einer am Donnerstag veröffentlichten Pressemitteilung hervorgeht, erfolgte die Zulassung aufgrund der zuletzt veröffentlichten positiven Daten einer klinischen Phase-III-Studie zu dem Medikament. Ilaris ist damit Konzernangaben zufolge das erste Medikament, welches zur Behandlung von CAPS bei Patienten ab einem Lebensalter von vier Jahren zugelassen wurde. Dabei bezieht sich die Zulassung auf die beiden CAPS-Formen "Familial Cold Autoinflammatory Syndrome" (FACS) und das Muckle-Wells-Syndrom (MWS).
Bei CAPS handelt es sich um eine durch einen Gendefekt verursachte Erkrankung, die unter anderem zu starken Kopfschmerzen, Müdigkeit und Entzündungen führen kann.
Die Aktie von Novartis notiert aktuell in der Schweiz mit einem Plus von 0,31 Prozent bei 45,14 Schweizer Franken. (18.06.2009/ac/n/a)