Phase-III-Daten zu Darusentan von Gilead Sciences als brandaktueller Beitrag auf der ASH 2009 zugelassen

Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) gab heute bekannt, dass die Daten der klinischen Phase-III-Studie DAR-311 (DORADO) zum Endothelin-Rezeptor-Antagonisten (ERA) Darusentan für die Behandlung von resistenter Hypertonie als brandaktuelle mündliche Präsentation (Late-Breaker) auf der Twenty-Fourth Annual Scientific Meeting and Exposition (ASH 2009) der American Society of Hypertension, Inc. (ASH) in San Francisco vom 6. bis 9. Mai vorgestellt werden.

Der Abstract unter dem Titel "Fixed Doses of Darusentan Compared to Placebo in Treatment Resistant Hypertension" (Präsentations-Nr. LB-OR-06) wird von Dr. Michael A. Weber, Professor für Medizin am SUNY Downstate Medical College of Medicine, Brooklyn, New York, um 16.30 Uhr PDT (Pacific Daylight Time) am Freitag, den 8. Mai, im Rahmen der Sitzung "Late-Breaking Clinical Trials" präsentiert werden.

Über Darusentan

Darusentan ist ein Endothelin-Rezeptor-Antagonist (ERA) der Propansäure-Gruppe, der in klinischen Studien zur oralen Zusatzbehandlung von Patienten mit resistenter Hypertonie untersucht wird. Darusentan blockiert selektiv Endothelin-A-Rezeptoren (ET_A), die bei einer Aktivierung durch Endothelin-1 (ET-1) zu Vasokonstriktionen (Verengung der Blutgefäße) und Zellproliferation führen. Erhöhte Konzentrationen von ET-1 wurden im Blut von einigen Patienten mit Hypertonie festgestellt, darunter auch mehrere Untergruppen von hypertensiven Patienten, die in der Vergangenheit auf Behandlungsversuche schlecht reagiert haben.

Darusentan befindet sich in der Erprobungsphase und wurde noch nicht als sicher bzw. wirksam beim Menschen bestimmt.

Über Gilead Sciences

Gilead Science ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das innovative Therapiemittel in Bereichen, in denen ein medizinischer Bedarf bisher nicht gedeckt ist, entdeckt, entwickelt und vermarktet. Ziel des Unternehmens ist die Verbesserung der weltweiten Versorgung von Patienten, die an lebensbedrohlichen Krankheiten leiden. Gilead hat seinen Firmensitz in Foster City im US-Bundesstaat Kalifornien sowie Niederlassungen in Nordamerika, Europa und Australien.

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsbezogene Aussagen im Sinne des "Private Securities Litigation Reform Act" von 1995, die Risiken, Unsicherheiten und anderen Faktoren unterliegen, einschließlich des Risikos, dass die Daten zu Sicherheit und Wirksamkeit aus der klinischen Studie DAR-311 (DORADO) von den Daten anderer klinischen Studien abweichen werden. Ferner ist es möglich, dass behördliche Entscheide oder Ergebnisse aus klinischen Studien Verzögerungen verursachen oder zusätzliche Studien erforderlich machen. Aufgrund dessen könnte sich das Unternehmen dazu entschließen, die Entwicklung von Darusentan zur Behandlung von resistenter Hypertonie abzubrechen. Diese Risiken und Unsicherheiten könnten dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den Prognosen in den zukunftsbezogenen Aussagen abweichen. Diese Risiken sind ausführlicher in Gileads Anlage 10-K des Jahresberichts zum 31. Dezember 2008 dokumentiert, die bei der Securities und Exchange Commission eingereicht wurde. Alle zukunftsbezogenen Aussagen basieren auf den Informationen, die Gilead gegenwärtig zur Verfügung stehen. Gilead übernimmt keinerlei Verpflichtung, zukunftsbezogene Aussagen dahingehend zu aktualisieren.

Für weitere Informationen zu Gilead wenden Sie sich bitte an die Abteilung Gilead Public Affairs unter 1-800-GILEAD-5 (1-800-445-3235) oder besuchen Sie www.gilead.com.

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