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Qiagen erhält US-Zulassung für Begleitdiagnostikum bei Darmkrebs

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HILDEN/VENLO (dpa-AFX) - Qiagen (QIAGEN) hat in den USA die Zulassung für sein Begleitdiagnostikum bei Darmkrebs erhalten. Damit könne der "therascreen KRAS RGO PCR-Kit" nun als therapiebegleitender Test für die Verwendung mit Erbitux zur Behandlung von Patienten mit metastasierendem Darmkrebs eingesetzt werden, teilte der Hildener Laborausrüster und Hersteller von diagnostischen Tests am Freitagabend mit. In den USA wird das Medikament von Bristol-Myers Squibb und Eli Lilly (Eli Lilly and) vertrieben. Außerhalb der USA und Kanada liegen die Vermarktungsrechte bei dem Darmstädter Pharma- und Chemiekonzern Merck KGaA (Merck)./he

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