ROUNDUP: Diabetesmittel von Boehringer und Lilly in Deutschland nicht verfügbar

    Die Unternehmen reagieren damit auf die sogenannte frühe Nutzenbewertung neuer Arzneimittel, die seit Jahresanfang im Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelmarktes (AMNOG) vorgeschrieben ist. Laut der neuen Bestimmung hat die Wahl der Vergleichstherapie entscheidenden Einfluss auf das Ergebnis und damit letztlich auf den Preis für das neue Medikament. Boehringer und Eli Lilly gehen davon aus, dass bei dem Wirkstoff die Auswahl der Vergleichstherapie und die Bewertung zu einer nicht ausreichenden Berücksichtigung des Nutzens führt. Der Erstattungsbetrag dürfte dem Innovationscharakter des Medikaments nicht gerecht werden, fürchten die beiden Konzerne.

    Die Bundesregierung will mit dem Gesetz mehrere Milliarden Euro bei den Arzneimittelkosten einsparen. Das Gesetz soll verhindern, dass Pharmafirmen neue Mittel zu hohen Preisen auf den Markt bringen, die keinen echten Zusatznutzen im Vergleich zu bisherigen Therapien bieten.

    Trajenta wurde erst vor einer Woche in der Europäischen Union zugelassen. Analysten trauen dem Mittel einen jährlichen Spitzenumsatz in Milliardenhöhe zu. In den USA - dem weltweit größten Pharmamarkt - ist die Tablette bereits seit Mai erhältlich. Auch in Japan ist sie verfügbar. Die Markteinführungen in anderen europäischen Ländern werden derzeit vorbereitet und sind von der Entscheidung in Deutschland nicht betroffen./ep/stb/wiz