Thomson Reuters ONE/Addex Pharmaceuticals - Finanzergebnisse 1. Hälfte 2011

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Genf, Schweiz, 27. Juli 2011 - Addex Pharmaceuticals (SIX:ADXN), ein führendes Unternehmen in der auf allosterische Modulation spezialisierten Medikamentenforschung, veröffentlichte heute sein Finanzergebnisse für die erste Jahreshälfte 2011 und gab einen Überblick über den aktuellen Status seiner Produktpipeline.

Highlights

* Finanzmittelbestand zum 30. Juni 2011: 50,2 Millionen CHF * Nettoverlust von 14,6 Millionen CHF * Finanzmittelverbrauch von 13,6 Millionen im Rahmen der Gesamtjahresprognose (28-32 Millionen CHF) * 111.8 Mitarbeiterkapazitäten am 30. Juni mit einer projektierter Mitarbeiterkapazitäten von 82 bis zum 30. September 2011 * Dipraglurant-IR-Phase-IIa-Klinische-Studie in PD-LID schreitet wie geplant voran * ADX71149 Phase-IIa-Klinische-Studie in Schizophrenie von Partner Jannsen Pharmaceuticals schreitet wie geplant voran * mGluR4-gezielter-PAM für Parkinsons-Krankheit in Zusammenarbeit mit Merck & Co wird fortgeführt * Addex erhält die Rechte von Merck & Co., Inc. für das auf mGluR5 gezielten PAM für Schizophrenie zurück * Präklinische-Pipeline für Neurodegenerative-, Stoffwechsel- und Entzündungskrankheiten wächst und entwickelt sich gut

André Mueller, Aufsichtsratsvorsitzender von Addex, sagte: ""Wir sind über den Fortschritt, den wir in der ersten Jahreshälfte von 2011 erzielen konnten Glücklich. Unsere am weitesten entwickelten Pipeline-Produkte durchlaufen die Phase-IIa-Studien, wir haben einen soliden Finanzmittelbestand und unsere betrieblichen Abläufe sind optimiert worden. Außerdem war die Suche nach einem neuen CEO ist erfolgreich gewesen und wir hoffen, die Ernennung unseres neuen CEO's in den nächsten Wochen bekanntgeben zu können."

Tim Dyer, CFO von Addex Pharmaceuticals, sagte: "Wir sind erfreut, dass die Finanzmittelanwendungen im Rahmen unseres Annahmen verlaufen sind. Daher bleibt unsere Prognose von 28-30 Million CHF für Finanzmittelanwendungen für das Gesamtjahr bestehen. Die fortlaufende Umstrukturierung verläuft planmäßig und wird signifikante Verbesserungen in unserer operativen Effizienz und Finanzmittelandwendung liefern. Wir erwarten demgemäß, dass unser Finanzmittelbestand, ohne dass wir neue Partnerschaftseinkommen dazurechnen, bis Ende 2013 ausreichen wird,."

Finanzkennzahlen

CHF' Tausend H1 2011 H1 2010 Änderung =-------------------------------------------------------------------- Umsatz 3 173 2 700 18%

F&E-Kosten (14 558) (16 686) (13%)

Allgemeine Verwaltungskosten (3 299) (3 289) - ----------------------------------------- Betriebsverlust (14 684) (17 275) (15%)

Nettofinanzergebnis (143) 13 - ----------------------------------------- Verlust für den Zeitraum (14 827) (17 262) (14%) -----------------------------------------

Unverwässerter und verwässerter Verlust pro Aktie (2.07) (3.01) (31%)

Nettofinanzmittelverbrauch (13 567) (19 873) (32%) =--------------------------------------------------------------------

CHF' Tausend Jun. 30, 2011 Dec. 31, 2010 Change =-------------------------------------------------------------------- Finanzmittelbestand 50 230 63 797 (21%)

Eigenkapital 49 814 64 414 (23%) =--------------------------------------------------------------------

Finanzübersicht 1. Hälfte 2011.

Der Umsatz betrug 3,2 Millionen CHF für das erste Halbjahr (H1 2010: 2,7 Millionen CHF). Darin enthalten sind eine 2,6 CHF Millionen Meilensteinzahlung von Partner Janssen Pharmaceuticals, Inc. (JPI), vormals Ortho-McNeil-Janssen Pharmaceuticals, Inc. für die PAM-Linzenzvereinbahrung, 0,1 Million CHF für Technologie-Zugangsrechte von Merck & Co. unter der mGluR4-PAM-Lizenz, 0,2 Millionen CHF französische Steueranrechnungen für 2011 sowie eine 0,2 Millionen CHF Forschungsbeihilfe von der Michael J. Fox Foundation für Parkinsons- Forschung.

Die Forschungs- und Entwicklungskosten reduzierten sich in der 1. Hälfte 2011 um 13 % auf 14,6 Millionen CHF im Vergleich zu 16,7 Millionen in der 1. Hälfte 2010 Dies ist hauptsächlich durch den Stellenabbau begründet.

Die allgemeinen Verwaltungskosten blieben stabil bei 3,3 Millionen CHF.

Das Nettofinanzergebnis reduzierte sich aufgrund eines signifikanten Rückganges der Betriebskosten auf 14,8 Millionen CHF für die erste Hälfte von 2011 verglichen mit 17,3 Millionen CHF für die erste Hälfte in 2010.

Der Finanzmittelstand betrug zum 30. Juni 2011 50,2 Millionen CHF gegenüber 63,8 Millionen CHF zum Ende 2010. Der Finanzmittelverbrauch von 13,6 Millionen CHF in der ersten Hälfte von 2011 ist hauptsächlich auf die operativen Kosten zurückzuführen.

Ausblick: Auf der Grundlage der aktuellen Erwartungen beläuft sich die Cash- Burn-Prognose für das Gesamtjahr auf 28-32 Millionen CHF. Umstrukturierung: Während Maßnahmen bei der Umstrukturierung ergriffen worden sind, um Talente und Kernkompetenzen sicherzustellen, werden gleichzeitig signifikante Kostenersparnisse erwartet. Der Konsultationsprozess, der unter dem Schweizer Rechtssystem erforderlich ist, wurde abgewickelt und die betroffenen Angestellten wurden darüber informiert. Der Personalbestand wird von 111.8 Mitarbeiterkapazitäten am 30. Juni auf 82 Mitarbeiterkapazitäten bis zum 30. September, reduziert. Die Pipeline-Priorisierung und Strategierevisionbestrebungen schreiten voran und werden nach der Berufung des neuen CEO abgeschlossen werden.

Übersicht des Pipelinestatus

Der führende Produktkandidat ADX71149, ein mGluR2-gezielter positiver allosterischer Modulator (PAM), oder Aktivator, in der klinischen Entwicklung für Schizophrenie, startete am Anfang des Jahres in die Phase IIa, eine klinische Studie mit Schizophrenie-Patienten. ADX71149 wurde als Teil einer in 2005 angefangenen Forschungs- und Entwicklungspartnerschaft in Zusammenarbeit mit JPF entdeckt. JPI ist für die Entwicklung und Vermarktung von ADX71149 verantwortlich. Addex ist zu weiteren Entwicklungs- und Regulatorische- Meilensteinzahlungen von bis zu 109 Millionen Euro sowie einer Umsatzbeteiligung im Rahmen einer niedrigen zweistelligen Summe berechtigt.

Der führende klinische Produktkandidat Dipraglurant, der von Addex hundertprozentig besessen wird, ist ein mGluR5 gezielter negativer allosterischer Modulator (NAM), oder Inhibitor. Eine Sofort-Formulierung (immediate release), Dipragulant IR, dass dem pharmakokinetisches Profil von Levodopa ähnlich ist, ist gerade in der klinischen Phase-IIa-Studie für die Parkinson-Krankheit mit Levodopainduzierte Dyskinesie (PD-LID). Die Michael J Fox Foundation für Parkinsons-Forschung hat Addex 900,000 $ gestiftet, um die PD-LID-Studie zu unterstützen.

Die Inhibition von mGluR5 ist durch mehrfache Indikationen validiert. Addex hat beschlossen, den Fokus auf PD-LID zu setzten, weil für PD-LID signifikante und wachsende und bis jetzt unerfüllte Behandlungsbedüfrnisse existieren. Zusätzlich hat Dipraglurant, der führende Medikamentenkandidat, eine beachtliche Wirksamkeit in präklinischen Tests erwiesen. Dipraglurant-IR verhinderte bei einer dosierungsabhängig Gabe effektiv Chorea und Dystonie, zwei wichtige Bewegungs-Beschwerden, die mit Levodopa induzierten Dyskinesien verbunden werden. Dipraglurant-IR ist der einzige in der Entwicklung befindende Medikamentenkandidat, bei dem eine Wirksamkeit gegen Chorea und Dystonien in repräsentativen präklinischen Modellen nachgewiesen werden konnte. Zudem hat die höchste getestete Dosis von Dipraglurant-IR Chorea und Dystonie in vielen nicht- menschlichen Primaten komplett abgeschaffen. Dies wurde von anderen Medikamentenkandidaten nicht berichtet.

Zusätzlich wird Dipraglurant-ER, eine Langzeitwirkende-Retard-Formulierung (extended release), von Addex entwickelt. Es wird erwartet, das Dipraglurant-ER bei mehreren Indikationen, in denen mGluR5 klinisch bestätigt ist, optimal sein wird, z.B. bei Non-Parkinsons-Dystonie, Angstzuständen, Depressionen, Schmerzen und Refluxösophagitis (GERD) sowie auch bei anderen Sucht- und Gewohnheitszuständen. Während die Mehrheit dieser Zuständen oft in Zusammenhang mit der Parkinsons-Krankheit gebracht werden, könnte Dipraglurant-ER auch bei der Behandlung dieser Indikationen, die nicht im Zusammenhang mit der Parkinson- Krankheit stehen, eingesetzt werden.

Addex ist eine Partnerschaft mit Merck & Co., Inc. für die Entwicklung von mGluR4-PAM-Medikamentenkandidaten für die Behandlung der Parkinsons-Krankheit eingegangen. Die mGluR4 gezielte PAM-Partnerschaft wurde in 2007 abgeschlossen (MORE TO FOLLOW) Dow Jones Newswires

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und hat zwei präklinische Meilensteine erreicht und somit die Forschungsphasen- Kollaboration erfolgreich erreicht. Merck ist für die weitere Entwicklung von mGluR4 PAM zuständig. Addex ist berechtigt, bis zu 167 Millionen $ in Meilensteinzahlungen sowie eine zusätzliche Umsatzbeteiligung zu erhalten.

In einer separaten Vereinbarung wird Addex die geistigen Eigentumsrechte für ADX63365 und andere mGluR5-gezielten PAM Kandidaten und Backup-Kandidaten, die eine neuartige Behandlung von Schizophrenie anzielen, zurückerhalten,. Diese Entscheidung beendet ein in 2008 abgeschlossenes Lizenz-Abkommen, in dem Merck die exklusiven Rechte für mGluR5 gezielte PAM erworben hatte.

Eine Audiokonferenz und Webcast wird heute um 16 Uhr MESZ (15 Uhr BST/10 Uhr EST) gehalten. Um Teilzunehmen, wenden sie bitte einer der folgenden Telefonnummern an um zuzuhören:

+41 91 610 56 00 (Europa) +44 203 059 58 62(UK) +1 866 291 4166 (USA)

Ein Live-Webcast und Folien sowie die Webcast-Aufzeichnung samt Protokoll werden unter www.addexpharma.com verfügbar sein. Ein Kennwort oder RSVP ist nicht erforderlich.

Addex Pharmaceuticals (www.addexpharma.com) erforscht und entwickelt allosterische Modulatoren für die Gesundheit. Das Unternehmen benutzt seine proprietäre niedermolekular Plattform, um zelluläre Rezeptoren anzuzielen, die einen validierten therapeutischen Ansatz für die Behandlung von ZNS-, Stoffwechsel-oder Entzündungskrankheiten bieten sollen. Zwei verschiedene Phase-IIa-Studien laufen: mit Dipraglurant (ADX48621) für die Behandlung von PD-LID und ADX71149 für die Behandlung von Schizophrenie in Kollaboration mit Janssen Pharmaceuticals, Inc. Zusätzlich besitzt Merck & Co., Inc. die Lizenzrechte für den präklinischem mGluR4-PAM für die Parkinsons- Krankheit. Weitere nicht gepartnerte Produkte die sich in der präklinischen Entwicklung befinden sind: NAM des Follikel stimulierenden Hormonrezeptors (FSHR) mit Potenzial zur Behandlung von Endometriose und benigner Prostatahyperplasie, mGluR2 NAM zur Behandlung von Alzheimer und PAM des GABA- BR-Rezeptors mit Potenzial zur Behandlung von chronischen Schmerzen, Ataxiesyndrom, Harninkontinenz und Refluxösophagitis. Präklinische Entwicklungsprogramme miteinbeziehen GLP1R PAM und verwandte Rezeptoren, IL1R1 und die Interluken-Rezeptor-Familie, TrkB und die und die Tyrosin-Rezeptor- Superfamilie sowie auch die TNFR1 und die TNF-Rezeptor-Superfamilie.

Chris Maggos Business Development & Communication Addex Pharmaceuticals +41 22 884 15 11 chris.maggos(at)addexpharma.com

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