WSJ: Bayer-Mittel Nexavar droht Konkurrenz von Pfizer-Arznei

   NEW YORK (Dow Jones)--Der US-Pharmakonzern Pfizer steht kurz vor der Zulassung seines Krebsmedikaments "Axitinib" bei Patienten mit fortgeschrittenem Nierenkrebs. Ein beratender Ausschuss der US-Gesundheitsbehörde FDA empfahl die Arznei am Mittwoch einstimmig für eine Freigabe.

   Pfizer habe gezeigt, das "Axitinib" mindestens so wirksam ist wie "Sorafenib", das von den Pharmakonzernen Bayer und Onyx Pharmaceuticals hergestellt und unter dem Namen "Nexavar" vermarktet wird. Patienten hätten mit dem Pfizer-Medikament zwei Monate länger ohne Fortschreiten der Krankheit überlebt als mit dem Konkurrenzprodukt. Das heißt, dass sich die Tumore für zwei Monate nicht weiter ausgebreitet haben.

   Die FDA ist nicht an die Empfehlungen der beratenden Ausschüsse gebunden, folgt ihnen aber in der Regel.

   Das Krebsmittel Nexavar ist zur Behandlung von Nieren- und Leberkrebs bisher in mehr als 100 Ländern zugelassen. Das Medikament war 2010 mit einem Jahresumsatz von 705 Mio EUR das nach Umsatz viertgrößte Medikament von Bayer.

   December 07, 2011 12:42 ET (17:42 GMT)

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