23.11.2017 10:19
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MorphoSys's Lizenzpartner Janssen erhält europäische Zulassung für Tremfya(R) (Guselkumab) zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Schuppenflechte

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DGAP-News: MorphoSys AG / Schlagwort(e): Zulassungsgenehmigung

MorphoSys's Lizenzpartner Janssen erhält europäische Zulassung für

Tremfya(R) (Guselkumab) zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer

Schuppenflechte (News mit Zusatzmaterial)

23.11.2017 / 10:19

Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.

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Planegg/München, 23. November 2017

MorphoSys' Lizenzpartner Janssen erhält europäische Zulassung für Tremfya(R)

(Guselkumab) zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Schuppenflechte

MorphoSys über Tantiemen an Umsatzerlösen von Tremfya(R) beteiligt

Die MorphoSys AG (Frankfurt: MOR; Prime Standard Segment, TecDAX; OTC:

MPSYY) gab heute bekannt, dass ihr Lizenzpartner Janssen-Cilag International

NV (Janssen) von der EU Kommission eine Zulassung für das Medikament

Tremfya(R)

(Guselkumab) erhalten hat. Die Zulassung umfasst die Behandlung erwachsener

Patienten mit moderater bis schwerer Form von Plaque-Psoriasis

(Schuppenflechte) in der Europäischen Union, die für eine systemische

Therapie in Betracht kommen. Im Juli 2017 hatte das Medikament von der

amerikanischen Zulassungsbehörde FDA eine Zulassung für die USA erhalten.

Die US-Zulassung wurde zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit

moderater bis schwerer Form von Schuppenflechte erteilt, die für eine

systemische Therapie oder eine Lichttherapie in Betracht kommen.

Tremfya(R) (Guselkumab) ist ein mit Hilfe von MorphoSys'

Antikörper-Bibliothek HuCAL erzeugter, vollständig humaner monoklonaler

Antikörper. Der Wirkstoff richtet sich gegen das Zielmolekül IL-23 und wird

von Janssen entwickelt. MorphoSys ist über Tantiemen an den Umsatzerlösen

von Tremfya(R) beteiligt.

Dr. Simon Moroney, Vorstandsvorsitzender der MorphoSys AG, sagte: "Wir

freuen uns, dass Janssen die Marktzulassung für Tremfya(R) nun auch in

Europa erhalten hat, nachdem der Wirkstoff im Juli dieses Jahres in den USA

zugelassen wurde. Wir gehen davon aus, dass dieses Medikament eine wichtige

Behandlungsoption für Patienten mit moderater bis schwerer Form von

Schuppenflechte sein wird."

Dr. Markus Enzelberger, Forschungsvorstand der MorphoSys AG, ergänzte:

"Guselkumab ist der erste in Europa zugelassene Antikörper auf Basis unserer

Technologie. Insgesamt sind derzeit mehr als 100 MorphoSys-Wirkstoffe in der

Entwicklung. Wir freuen uns darauf, neue Antikörperwirkstoffe zu entwickeln,

um schwere Krankheiten behandeln zu können, für die wir einen dringenden

medizinischen Bedarf sehen."

Neben Plaque-Psoriasis wird Tremfya(R) (Guselkumab) derzeit von Janssen in

Phase 3-Studien bei Patienten mit psoriatischer Arthritis untersucht.

Weitere Informationen können einer Pressemitteilung von Janssen vom 23.

November 2017 entnommen werden.

Über Psoriasis (Schuppenflechte)

Schuppenflechte ist eine chronische Autoimmunerkrankung, die zu einer

Überproduktion von Hautzellen führt und durch erhabene, entzündete,

schuppige Läsionen oder Plaques gekennzeichnet ist, die jucken und physische

Schmerzen hervorrufen können. Schätzungen gehen davon aus, dass bis zu 125

Millionen Menschen weltweit unter Psoriasis leiden, darunter 14 Millionen

Europäer. Etwa 20 % der Fälle sind als moderat bis schwer einzustufen.

MorphoSys in Kürze:

MorphoSys hat sich der Entwicklung herausragender neuer Behandlungsmethoden

für schwerkranke Patienten verschrieben. Als eines der führenden Unternehmen

im Bereich therapeutischer Antikörper ist es unser Ziel, die wertvollste

biopharmazeutische Pipeline in der Biotechnologieindustrie aufzubauen. Auf

Basis seiner firmeneigenen Technologieplattformen hat MorphoSys zusammen mit

seinen Partnern eine therapeutische Pipeline mit mehr als 110 Programmen in

F&E aufgebaut, von denen sich derzeit rund ein Viertel in der klinischen

Entwicklung befindet.

In seinem "Proprietary Development"-Segment entwickelt MorphoSys allein oder

zusammen mit Partnern neue therapeutische Wirkstoffe, insbesondere im

Bereich Krebs- und Entzündungserkrankungen. Im Segment "Partnered Discovery"

erforscht und identifiziert MorphoSys neue Medikamentenkandidaten im Auftrag

pharmazeutischer Partner und ist am weiteren Entwicklungsfortschritt seiner

Partner unter anderem über erfolgsabhängige Zahlungen und

Umsatzbeteiligungen beteiligt. MorphoSys ist an der Frankfurter Börse unter

dem Symbol "MOR" notiert. Aktuelle Informationen zu MorphoSys finden Sie

unter http://www.morphosys.de.

HuCAL(R), HuCAL GOLD(R), HuCAL PLATINUM(R), CysDisplay(R), RapMAT(R),

arYla(R),

Ylanthia(R), 100 billion high potentials(R), Slonomics(R), Lanthio Pharma(R)

und LanthioPep(R) sind eingetragene Warenzeichen der MorphoSys Gruppe.

Tremfya(R) ist ein eingetragenes Warenzeichen von Janssen Biotech, Inc.

Diese Veröffentlichung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen,

die den MorphoSys-Konzern betreffen. Diese spiegeln die Meinung von

MorphoSys zum Datum dieser Mitteilung wider und beinhalten bestimmte Risiken

und Unsicherheiten. Sollten sich die den Annahmen der Gesellschaft zugrunde

liegenden Verhältnisse ändern, so können die tatsächlichen Ergebnisse und

Maßnahmen von den erwarteten Ergebnissen und Maßnahmen abweichen. MorphoSys

beabsichtigt nicht, diese in die Zukunft gerichteten Aussagen zu

aktualisieren, soweit sie den Wortlaut dieser Pressemitteilung betreffen.

Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte:

MorphoSys AG

Anke Linnartz

Head of Corporate Communications & IR

Jochen Orlowski

Associate Director Corporate Communications & IR

Alexandra Goller

Senior Manager Corporate Communications & IR

Tel: +49 (0) 89 / 899 27-404

investors@morphosys.com

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Zusatzmaterial zur Meldung:

Dokument: http://n.eqs.com/c/fncls.ssp?u=OEQMOVOULB

Dokumenttitel: Medienmitteilung

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23.11.2017 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht,

übermittelt durch DGAP - ein Service der EQS Group AG.

Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

Die DGAP Distributionsservices umfassen gesetzliche Meldepflichten,

Corporate News/Finanznachrichten und Pressemitteilungen.

Medienarchiv unter http://www.dgap.de

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Sprache: Deutsch

Unternehmen: MorphoSys AG

Semmelweisstr. 7

82152 Planegg

Deutschland

Telefon: +49 (0)89 899 27-0

Fax: +49 (0)89 899 27-222

E-Mail: investors@morphosys.com

Internet: www.morphosys.com

ISIN: DE0006632003

WKN: 663200

Indizes: TecDAX

Börsen: Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard);

Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, Hamburg, Hannover,

München, Stuttgart, Tradegate Exchange

Ende der Mitteilung DGAP News-Service

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12.12.2017MorphoSys overweightJP Morgan Chase & Co.
07.12.2017MorphoSys buyJoh. Berenberg, Gossler & Co. KG (Berenberg Bank)
01.12.2017MorphoSys kaufenIndependent Research GmbH
27.11.2017MorphoSys NeutralGoldman Sachs Group Inc.
08.11.2017MorphoSys buyOddo Seydler Bank AG
12.12.2017MorphoSys overweightJP Morgan Chase & Co.
07.12.2017MorphoSys buyJoh. Berenberg, Gossler & Co. KG (Berenberg Bank)
01.12.2017MorphoSys kaufenIndependent Research GmbH
08.11.2017MorphoSys buyOddo Seydler Bank AG
08.11.2017MorphoSys buyDeutsche Bank AG
27.11.2017MorphoSys NeutralGoldman Sachs Group Inc.
08.11.2017MorphoSys NeutralGoldman Sachs Group Inc.
25.10.2017MorphoSys NeutralGoldman Sachs Group Inc.
28.09.2017MorphoSys NeutralGoldman Sachs Group Inc.
19.09.2017MorphoSys NeutralGoldman Sachs Group Inc.
27.10.2006MorphoSys underperformCrédit Suisse
27.02.2006MorphoSys DowngradeCrédit Suisse
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