| 17.06.2008 | Klinische Resultate für REVLIMID(R) und VIDAZA(R) bei wichtigen Blutkrebsarten werden auf dem 13. Kongress der European Hematology Association veröffentlicht |
| 16.06.2008 | REVLIMID(R) Daten für neu diagnostiziertes Multiples Myelom bei einem Satellitensymposion beim 13. Kongress der European Hematology Association vorgestellt |
| 14.06.2008 | Health Economic Analysis berichtet, dass Revlimid eine kostenwirksame Behandlung für multiples Myelom ist |
| 14.06.2008 | VIDAZA(R)-Studie an Hochrisiko-Patienten mit myelodysplastischem Syndrom belegt höhere Überlebensdauer |
| 14.06.2008 | Neue Analyse von Studien Phase III zeigt, dass REVLIMID(R) zusammen mit Dexamethason eine geschätzte mittlere Überlebensrate von 5,6 Lebensjahren bei Patienten mit Multiplem Myelom erreichte |
| 14.06.2008 | Vorläufige Ergebnisse aus einer internationalen Studie belegen, dass REVLIMID(R) bei an wiederkehrendem/refraktärem Nicht-Hodgkinschen Lymphom erkrankten Patienten ein Ansprechen bewirkt |
| 14.06.2008 | VIDAZA(R) stellt im Vergleich zu konventionellen Behandlungsmethoden in der EU erneut signifikant bessere Überlebenschancen unter Beweis |
| 10.06.2008 | Wichtige Präsentationen über Produkte von Celgene im Rampenlicht des 13. Kongresses der European Hematology Association |
| 03.06.2008 | Studie mit VIDAZA(R) bei Patienten mit Hochrisiko-MDS (myelodysplastisches Syndrom) belegt verbesserte Gesamtüberlebenszeit |
| 03.06.2008 | Aktualisierte Ergebnisse über REVLIMID(R) bei wiederkehrendem/refraktärem aggressivem Nicht-Hodgkinschen Lymphom (NHL) auf ASCO-Konferenz vorgelegt |
| 02.06.2008 | Celgene zieht EU-Zulassungsantrag für Lenalidomid zur Behandlung von Myelodysplastischen Syndromen mit einer 5q-Deletion zurück |
| 02.06.2008 | Aktualisierte REVLIMID(R)-Daten bei neu diagnostiziertem multiplen Myelom auf dem Meeting 2008 der Amercian Society of Clinical Oncology (ASCO) vorgestellt |
| 15.05.2008 | GPC Biotech kann Verlust reduzieren, Aktie +11 Prozent |
| 21.04.2008 | Thalidomid Pharmion(TM) erhält vollständige EU-Zulassung für die Behandlung von neu diagnostizierten multiplen Myelomen |
| 07.04.2008 | Thalidomid Pharmion(R) erhält Marktzulassung der australischen Arzneimittelbehörde für die Therapierung von neu diagnostiziertem multiplem Myelom. |
| 09.03.2008 | Celgene schließt Pharmion-Übernahme für 2,9 Milliarden US-Dollar ab |
| 19.02.2008 | Lenalidomide (REVLIMID(R)) erhält Orphan-Drug-Status für mehrere Indikationen in Japan |
| 25.01.2008 | Celgene informiert über die Entwicklungen bei der globalen Zulassung von REVLIMID(R) (Lenalidomid) zur Behandlung des multiplen Myeloms sowie des myelodysplastischen Syndroms mit 5q-Deletion |
| 11.12.2007 | REVLIMID(R) (Lenalidomid) in Kombination mit Rituximab zeigt Gesamtansprechrate von 70% bei schwer behandelbarem rezidivierendem/refraktärem Mantelzellenlymphom |
| 11.12.2007 | Zwei Studien belegen die Aktivität von REVLIMID(R) (Lenalidomid) in Patienten mit wiederkehrendem/refraktärem aggressiven Nicht-Hodgkinschen Lymphom |
| 10.12.2007 | Phase-III-Studie der SWOG ergibt, dass REVLIMID(R) (Lenalidomid) plus Dexamethason bei Patienten mit neu diagnostiziertem multiplem Myelom höhere progressionsfreie Überlebensraten erzielt |
| 10.12.2007 | REVLIMID(R) (Lenalidomid) mit niedrig dosiertem Dexamethason erzielt beispiellose Überlebensrate in Phase-III-ECOG-Studie über neu diagnostiziertes Multiples Myelom |
| 30.11.2007 | Lenalidomid (REVLIMID(R)) wird von der EU-Kommission als ,,Orphan"-Arzneimittel zur Behandlung von chronischer lymphozytischer Leukämie eingestuft |
| 19.11.2007 | Wall Street-Schluss: Kräftige Abschläge, Dow Jones verliert fast 220 Punkte |
| 19.11.2007 | Wall Street Update: Kräftige Abschläge, Dow Jones fällt unter 13.000er Marke |
| 19.11.2007 | Wall Street: Schwache Eröffnung, Lowe's nach enttäuschendem Ausblick unter Druck |
| 19.11.2007 | Celgene übernimmt Pharmion für 2,9 Mrd. Dollar |
| 12.11.2007 | Das Australische Komitee zur Beurteilung von Arzneimitteln (ADEC)empfiehlt Zulassung des Krebsmedikaments REVLIMID(R) zur Behandlung von Multiplem Myelom |
| 18.09.2007 | Neue Ergebnisse der klinischen REVLIMID(R)-Studien bei der 12. Auflage des "International Workshop on Chronic Lymphocytic Leukemia" |
| 04.09.2007 | Orales Krebsmedikament REVLIMID(R) Erhält Swissmedic-Zulassung Für Die Schweiz Zur Behandlung Des Multiplen Myeloms |
| 19.06.2007 | Celgene erhält EU-Zulassung für REVLIMID |
| 09.01.2007 | Wall Street-Schluss: Apple haussiert und zieht NASDAQ ins Plus |
| 09.01.2007 | Wall Street Update: Schwacher Handel, Sprint Nextel schockiert Anleger |
| 09.01.2007 | Celgene: Aktie nach schwachem Ausblick deutlich im Minus |
| 02.01.2007 | CEO Sol Barer wird neuer Chairman bei Celgene |
| 02.11.2006 | Celgene kündigt Aktieneimssion an, Aktie -5 Prozent |
| 19.06.2006 | Celgene meldet Studienergebnisse zu Lenalidomid |
| 10.04.2006 | Ausblick: Die Märkte am Montag |
| 07.04.2006 | Celgene: Marktzulassungsantrag für LENALIDOMID von EMEA zur Überprüfung angenommen |
| 28.12.2005 | Wall Street-Schluss: Behaupteter Handel nach guten Wirtschaftsdaten |
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