Ist die Zeit für BioTech gekommen?

Kaum ein Bereich hat in den letzten drei Jahren eine so schwache Performance gezeigt wie Aktien aus dem Sektor Biotechnologie. Manchmal lohnt es sich, in den Bereichen, die zuletzt am schlechtesten abgeschnitten haben, nach Chancen zu suchen. 

 

Drei Jahre lang zweistellige negative Renditen?
 

 

Abbildung 1: Kalenderjahresrenditen für den S&P Biotechnology Select Industry Index (31. Dezember 2006 bis 24. November 2023)

Biotech 1

Quelle: https://www.spglobal.com/spdji/en/indices/equity/sp-biotechnology-select-industry-index/#overview Die historische Wertentwicklung ist kein Hinweis auf die künftige Wertentwicklung, und Anlagen können im Wert sinken.

 

 

Das Schöne an einem „Katalysator“

Manchmal handeln thematische Strategien auf der Grundlage makroökonomischer Entwicklungen, z. B. wenn sich die Bewertungen in einem Umfeld höherer Zinsen nach unten korrigieren. Die alleinige Betrachtung der Makrodaten geht jedoch an der Kernstory vorbei, die thematischen Investments zugrunde liegt: Diese Unternehmen ergründen bestimmte Chancen, um potenziell transformatives Wachstum zu erschließen. Auch wenn es sich um ein risikoreiches Unterfangen handelt, ist es kein Unterfangen von 0 %. 

 

Wir konnten gerade beobachten, wie ChatGPT, das im November 2022 eingeführt wurde, zu einem starken Jahr 2023 für künstliche Intelligenz (KI) beigetragen hat, obwohl der Anstieg der Zinssätze von historischer Dimension war. KI-Titel widersetzten sich dem allgemeinen makroökonomischen Trend. 

 

Was wird der nächste Katalysator für BioTech sein? 

 

 

CRISPR?

CRISPR steht für „clustered regularly interspaced short palindromic repeats“ (regelmäßig verteilte kurze palindromische Wiederholungen). Damit lässt sich DNA an bestimmten Punkten präzise schneiden, die dann auf ganz bestimmte Merkmale ausgerichtet werden könnten. Jennifer Doudna und Emmanuelle Charpentier erhielten 2020 den Nobelpreis für Chemie für ihre Arbeit zu diesem Thema. Aber wir müssen auch bedenken, dass:

 

ChatGPT wurde im November 2022 eingeführt. Innerhalb eines Jahres entwickelten Unternehmen mit großen Produktivitätsplattformen (Alphabet, Microsoft) ein Angebot, das auf breiter Basis erworben werden konnte. Es zeigt einen wichtigen Unterschied im Tempo, wenn man bedenkt, dass die Einführung von CRISPR viel länger dauert. Die klinische Forschung ist streng geregelt, es werden viele Tests durchgeführt und es sind zahlreiche Hürden zu überwinden. 

 

Während wir uns wahrscheinlich alle einig sind, dass es wichtig ist, dass der Standard für die Freigabe einer medizinischen Behandlung mit der Fähigkeit, die Gene einer Person zu beeinflussen, viel höher ist als der für die Freigabe eines Softwareprogramms, besteht die Herausforderung für thematische Anleger darin, unterschiedliche Geschäftsmodelle und Produktentwicklungen zu navigieren. Der Wechsel von der Analyse der Freigabe und Nutzung generativer KI-Software zur Betrachtung von CRISPR-Therapien erfordert fortschrittlichste Gedankenarbeit und die Steuerung von Erwartungen. 

 

 

Kommt ein Katalysator?
Im November 2023 genehmigten die britischen Aufsichtsbehörden die erste auf CRISPR basierende Therapie. Die Behandlung wird den Namen Casgevy tragen und ist auf die Sichelzellkrankheit und Beta-Thalassämie ausgerichtet. Es wird davon ausgegangen, dass etwa 2.000 Patienten im Vereinigten Königreich für die Behandlung infrage kommen könnten. Die beiden beteiligten Unternehmen sind Vertex Pharmaceuticals und CRISPR Therapeutics1
 

Voraussichtlich Ende Dezember 2023 wird die FDA eine weitere Gentherapie für die Sichelzellkrankheit zulassen, und zwar die von Bluebird Bio, die eine Methode verwendet, bei der neue DNA in das Genom eingefügt wird2

 

Wenn wir den Weg der Entdeckung und alle nötigen Schritte, um an diesen Punkt zu gelangen, berücksichtigen, sind diese Entwicklungen äußerst spannend. Allerdings sind wir wahrscheinlich noch weit davon entfernt, CRISPR-Therapien in großem Maßstab einzusetzen. Patienten kommen nur dann in Betracht, wenn sie andere mögliche Therapien erfolglos durchlaufen haben. Hinzu kommt, dass die Kosten für die Behandlung extrem hoch sind und das erforderliche Fachwissen zumindest anfangs nicht in jedem Krankenhaus vorhanden ist.  

 

Die DNA enthält die Informationen, die für den Aufbau der verschiedenen Proteine benötigt werden, die lebende Organismen benötigen. Die Möglichkeit, diese beliebig zu editieren, um bestimmte Merkmale hervorzurufen bzw. Fehler zu „korrigieren“, wäre einfach nur bemerkenswert. Wir sind eindeutig auf dem richtigen Weg und schon viel weiter als vor zehn Jahren, aber wenn jemand einen großflächigen Einsatz dieser Therapien erwartet, könnte das zu einer Enttäuschung führen. 
 

 

 

Zusammenlaufen von Innovationen
Dennoch kann die Aussicht auf die Zusammenführung von Technologien den Lernprozess in der Biotechnologie beschleunigen. KI und die Zunahme von Modellen, die Wissenschaftlern bei der Entdeckung neuer Medikamente helfen, dürften das künftige Innovationspotenzial fördern.

 

 

 

Sources

1 Quelle: Kolata, Gina. „Sickle-Cell Treatment Created with Gene Editing Wins U.K. Approval.“ The New York Times. 20. November 2023.

2 Quelle: Kolata, 20. November 2023.

 

 

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