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DARMSTADT (Dow Jones)--Die Merck KGaA befindet sich derzeit noch in Gesprächen mit der US-Zulassungsbehörde FDA wegen des Mittels zur oralen Behandlung von Multiple Sklerose "Cladribin". Das geht aus dem aktuellen Geschäftsbericht 2009 hervor, den das Unternehmen am Dienstag veröffentlicht hat. Im November hatte die FDA den Zulassungsantrag für den großen Hoffnungsträger von Merck zurückgewiesen. "Die Nicht-Annahme könne nicht mit einer endgültigen Ablehnung der Markteinführung gleichgesetzt werden, da sich Merck für eine erfolgreiche erneute Beantragung der Zulassung eng mit der FDA abstimme, heißt es im Geschäftsbericht.
Webseite: www.merck.de-Von Heide Oberhauser-Aslan, Dow Jones Newswires; +49 (0)69 29 725 113, heide.oberhauser@dowjones.com DJG/hoa/cbr Besuchen Sie auch unsere Webseite http://www.dowjones.de (END) Dow Jones Newswires
February 23, 2010 03:31 ET (08:31 GMT)
Copyright (c) 2010 Dow Jones & Company, Inc.- - 03 31 AM EST 02-23-10
| Name | WKN | Hebel | |
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| Merck KGaA MINI Long | Long | RBS6YQ | 7,16 |
| Merck KGaA MINI Short | Short | RBS43M | 6,09 |
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