Syzygy AktieWKN: 510480 / ISIN: DE0005104806

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22.12.2014

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    Analysen zu Syzygy AG

    04.12.12Syzygy kaufenAC Research
    27.08.12Syzygy kaufenAC Research
    11.11.11Syzygy kaufenAC Research
    07.07.11Syzygy haltenNebenwerte Journal
    06.05.11Syzygy kaufenAC Research
    04.02.11Syzygy kaufenNebenwerte Journal
    10.12.10Syzygy kaufenAC Research
    11.08.10Syzygy kaufenGSC Research GmbH
    02.08.10Syzygy kaufenEuro am Sonntag
    30.07.10Syzygy kaufenAC Research
    08.07.10syzygy verhaltener JahresauftaktGSC Research GmbH
    01.07.10syzygy Kurs nach unten gut abgesichertNebenwerte Journal
    04.05.10syzygy kaufenHot Stocks Europe
    27.04.10syzygy per Stop-buy-Limit einsteigenFrankfurter Börsenbriefe
    21.04.10syzygy Tipp des TagesDer Aktionär-online
    16.04.10syzygy deutliches AufwärtspotenzialDer Aktionärsbrief
    12.04.10syzygy kaufenAC Research
    09.04.10syzygy kaufenGSC Research GmbH
    21.12.09syzygy kaufenAC Research
    20.11.09syzygy attraktiv bewertetDer Aktionär
    13.11.09syzygy kaufenGSC Research GmbH
    14.08.09syzygy kaufenAC Research
    05.08.09syzygy kaufenGSC Research GmbH
    01.07.09syzygy Stoppkurs nachziehenDer Aktionär
    19.06.09syzygy rechtzeitig an Bord gehenPrior Börse
    12.05.09syzygy kaufenAC Research
    04.05.09syzygy kaufenGSC Research GmbH
    21.04.09syzygy langfristig interessantEuro am Sonntag
    12.01.09syzygy kaufenAC Research
    07.11.08syzygy kaufenGSC Research GmbH
    22.10.08syzygy kaufenAC Research
    31.07.08syzygy kaufenFirst Berlin Equity Research GmbH
    23.07.08syzygy kaufenAC Research
    20.05.08syzygy kaufenAC Research
    24.04.08syzygy kaufenFirst Berlin Equity Research GmbH
    02.04.08syzygy kaufenFirst Berlin Equity Research GmbH
    01.04.08syzygy kaufenAC Research
    28.02.08syzygy bis 3,40 EUR kaufenFocus Money
    16.01.08syzygy kaufenAC Research
    19.11.07syzygy unter 3,50 Euro einsteigenEuro am Sonntag
    Seite: 12

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    00:32 UhrGlobeNewswire/Actelion beantragt Zulassung für Selexipag (Uptravi) zur Behandlung von Patienten mit pulmonaler arterieller Hypertonie bei der FDA
    00:32 UhrPress Release: Actelion submits US FDA New Drug Application for selexipag (Uptravi) in patients with pulmonary arterial hypertension
    00:01 UhrGNW-News: Actelion beantragt Zulassung für Selexipag (Uptravi) zur Behandlung von Patienten mit pulmonaler arterieller Hypertonie bei der FDA
    00:01 UhrActelion beantragt Zulassung für Selexipag (Uptravi) zur Behandlung von Patienten mit pulmonaler arterieller Hypertonie bei der FDA
    00:01 UhrActelion submits US FDA New Drug Application for selexipag (Uptravi) in patients with pulmonary arterial hypertension
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