Grünenthal verbessert mit Veeva das globale Informationsmanagement und die Abläufe im Bereich Regulierung

Weltweit führender Anbieter von Schmerzmitteln setzt auf Veeva RIM, um regulatorische Prozesse zu vereinfachen, die Standardisierung voranzutreiben, die Zusammenarbeit zu fördern sowie die Bereitstellung von Medikamenten für Patienten zu beschleunigen

BARCELONA, Spanien, 25. Juni 2025 /PRNewswire/ -- Veeva Systems (NYSE: VEEV) gab heute bekannt, dass Grünenthal seine globale Regulierungsorganisation mit Veeva RIM weiterentwickelt. Durch die Rationalisierung des regulatorischen Informationsmanagements (RIM) auf einer einzigen, cloudbasierten Plattform kann Grünenthal schneller auf sich ändernde Vorschriften reagieren und die Prozesseffizienz steigern, von der Planung der Einreichung über die Einreichung bei den Gesundheitsbehörden bis hin zur Verfolgung von Genehmigungen und Entscheidungen.

„Mit Veeva RIM transformiert und vereinfacht Grünenthal seine globalen regulatorischen Prozesse, verbessert die Datenübersicht und -transparenz und ermöglicht eine bessere Zusammenarbeit im gesamten Unternehmen, um letztlich sichere und wirksame Medikamente für die Patienten bereitzustellen", so Argha Nag, Vice President und Leiter der digitalen Transformation von RIM und F&E bei Grünenthal. „Dieser einheitliche Ansatz wird Datensilos beseitigen, die Effizienz der Arbeitsabläufe verbessern und unseren Teams die Möglichkeit bieten, sich auf strategischere Aktivitäten zu konzentrieren."

Grünenthal ist ein führendes Unternehmen im Bereich der Schmerztherapie, das sich auf die Erfüllung noch nicht abgedeckter medizinischer Bedürfnisse weltweit konzentriert. Mit Veeva RIM profitiert das Unternehmen von einer stärkeren Abstimmung zwischen den globalen Regulierungsteams, einer verbesserten Datenaufsicht sowie der Flexibilität, die es braucht, um zu skalieren. Durch die Zusammenführung aller funktionsübergreifenden regulatorischen Prozesse und Informationen in einer Anwendung können Teams effizient auf regulatorische Anforderungen reagieren sowie die kontinuierliche Einhaltung der Vorschriften weltweit sicherstellen.

„Veeva RIM bietet Grünenthal die einheitliche Daten- und Workflow-Plattform, die sie benötigen, um tiefere Einblicke in ihre regulatorischen Prozesse zu gewinnen", sagt Paul Attridge, Vice President, RIM bei Veeva. „Diese verbesserte Sichtbarkeit und Kontrolle wird es ihnen ermöglichen, schnellere sowie fundiertere Entscheidungen zu treffen, um die Bereitstellung von lebenswichtigen Schmerzbehandlungen für Patienten zu beschleunigen."

Veeva RIM ist Teil der Veeva Development Cloud, der technologischen Grundlage für die Produktentwicklung, die klinische, qualitätsbezogene, regulatorische und sicherheitsrelevante Anwendungen zusammenführt, um End-to-End-Geschäftsprozesse zu vereinfachen sowie Prozessoptimierung zu ermöglichen.

Weitere Informationen
Weitere Informationen zu Veeva RIM finden Sie auf: veeva.com/eu/VeevaRIM
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Informationen zu Veeva Systems
Veeva ist der weltweit führende Anbieter von Cloud-Software für die Biowissenschaftsindustrie. Veeva hat sich der Innovation, der Produktqualität sowie dem Erfolg seiner Kundschaft verschrieben und betreut mehr als 1000 Kunden, von den weltweit größten biopharmazeutischen Unternehmen bis zu aufstrebenden Biotech-Unternehmen. Als Public Benefit Corporation ist Veeva bestrebt, die Interessen aller Interessengruppen, einschließlich der Kundschaft, der Beschäftigten, der Aktionäre und der Branchen, in denen das Unternehmen tätig ist, in Einklang zu bringen. Weitere Informationen finden Sie auf veeva.com/eu.

Zukunftsgerichtete Aussagen von Veeva
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen zu den Produkten und Dienstleistungen von Veeva sowie den erwarteten Ergebnissen oder Vorteilen aus der Nutzung unserer Produkte und Dienstleistungen. Diese Aussagen beruhen auf unseren derzeitigen Erwartungen. Die tatsächlichen Ergebnisse können erheblich von den in dieser Pressemitteilung getätigten Angaben abweichen und wir sind nicht verpflichtet, solche Aussagen zu aktualisieren. Es bestehen zahlreiche Risiken, die sich negativ auf unsere Ergebnisse auswirken können, einschließlich der Risiken und Ungewissheiten, die in unserem Formular 10-Q für den Zeitraum bis zum 30. April 2025 aufgeführt sind. Dieses Formular finden Sie hier (eine Zusammenfassung der Risiken, die sich auf unser Geschäft auswirken können, finden Sie auf den Seiten 32 und 33) und in unseren nachfolgenden SEC-Einreichungen, die Sie auf sec.gov abrufen können.

Kontakt:

Jeremy Whittaker
Veeva Systems
+49-695-095-5486
jeremy.whittaker@veeva.com

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