Medizintechnik-Branche legt mit Veeva MedTech den Grundstein für klinische Studien

Über 50 Medizintechnikunternehmen, darunter 11 der 20 führenden Unternehmen, haben klinische Anwendungen von Veeva eingeführt, um ihre Effizienz und Geschwindigkeit zu steigern.

BARCELONA, Spanien, 11. Juni 2025 /PRNewswire/ -- Veeva Systems (NYSE: VEEV) gab heute bekannt, dass mehr als 50 Medizintechnikunternehmen, darunter 11 der 20 führenden Medizintechnikunternehmen und sieben der zehn führenden klinischen Forschungsorganisationen (CROs) im Bereich Medizintechnik, sich für Anwendungen der Veeva Clinical Platform entschieden haben, um Studien zu Medizinprodukten und Diagnostika zu vereinfachen und zu optimieren. Angesichts zunehmender regulatorischer Anforderungen und sich wandelnder Märkte verabschieden sich Medizintechnikunternehmen von isolierten Legacy-Lösungen und setzen stattdessen auf moderne, vernetzte Anwendungen von Veeva MedTech.

Mit einer wachsenden Anzahl von klinischen Studien für medizinische Geräte und Diagnostika, die mit Veeva Clinical-Anwendungen durchgeführt werden, können Unternehmen die erforderliche Skalierbarkeit für ihr Wachstum erreichen und gleichzeitig die Einhaltung lokaler, regionaler und globaler Vorschriften gewährleisten. Medizintechnikunternehmen jeder Größe nutzen Veeva, um Verbesserungen voranzutreiben. Kunden erzielen mit Veeva EDC eine um 50 % schnellere Studienerstellung und mit Veeva eTMF eine Reduzierung doppelter Studiendokumente um 80 %.

„Es ist spannend, mit der Industrie zusammenzuarbeiten, die sich für eine vollständige und vernetzte Infrastruktur für klinische Studien mit Medizinprodukten und Diagnostika an Veeva MedTech wendet", sagte Kevin Liang, Vice President of Clinical Strategy bei Veeva MedTech. „Wir arbeiten mit führenden Medizintechnikunternehmen zusammen, um die Durchführung von Studien, die Zusammenarbeit und Innovationen voranzutreiben und Patienten lebensverändernde Produkte schneller zur Verfügung zu stellen."

Was die klinische Medizintechnikbranche über Veeva sagt:

„Mit Veeva EDC arbeiten wir eng mit dem Team zusammen, um die globale Bibliothek zu verbessern und wiederverwendbare Standards zu entwickeln", erklärte Leianne Ebert, Head of Clinical Data Operations bei Alcon. „Wir haben uns darauf konzentriert, die richtigen Standards festzulegen, und dieses Engagement hat innerhalb eines Jahres zu einer Standardisierung von 50 % geführt, wodurch wir die Konformität mit unserer globalen Bibliothek deutlich verbessert haben."

„Mit Veeva können wir Studiendaten konsistent und in einer Weise erfassen, die von den Aufsichtsbehörden akzeptiert wird", erklärte Kimberly Dorsch, Vice President of Global Clinical Affairs bei LifeNet Health. „Unabhängig davon, ob es sich um eine Registerstudie oder eine IDE/IND-Studie zur Unterstützung einer PMA/BLA handelt, werden die Daten auf genau dieselbe Weise und unter Einhaltung der Vorschriften erhoben."

„Seit der Einführung von Veeva eTMF haben wir unsere Zeit für die Qualitätskontrolle um über 90 % reduziert und die Zeiten für die Dokumentenerstellung erheblich verkürzt", erklärte Matt Christensen, Senior Vice President, Global Clinical and Medical Affairs bei Smith+Nephew.

Weitere Informationen zu den Anwendungen der Veeva Clinical Platform für Medizintechnik finden Sie unter veeva.com/MedTechClinical.

Informationen zu Veeva Systems
Veeva ist der weltweit führende Anbieter von Cloud-Software für die Biowissenschaftsindustrie. Veeva hat sich der Innovation, der Produktqualität und dem Erfolg seiner Kundschaft verschrieben und betreut mehr als 1000 Kunden, von den weltweit größten biopharmazeutischen Unternehmen bis zu aufstrebenden Biotech-Unternehmen. Als Public Benefit Corporation ist Veeva bestrebt, die Interessen aller Interessengruppen, einschließlich der Kundschaft, der Beschäftigten, der Aktionäre und der Branchen, in denen das Unternehmen tätig ist, in Einklang zu bringen. Weitere Informationen finden Sie auf veeva.com/eu.

Zukunftsgerichtete Aussagen von Veeva
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen zu den Produkten und Dienstleistungen von Veeva sowie den erwarteten Ergebnissen oder Vorteilen aus der Nutzung unserer Produkte und Dienstleistungen. Diese Aussagen beruhen auf unseren derzeitigen Erwartungen. Die tatsächlichen Ergebnisse können erheblich von den in dieser Pressemitteilung gemachten Angaben abweichen und wir sind nicht verpflichtet, solche Aussagen zu aktualisieren. Es gibt zahlreiche Risiken, die sich negativ auf unsere Ergebnisse auswirken können, einschließlich der Risiken und Ungewissheiten, die in unserem Formular 10-Q für den am 30. April 2025 beendeten Zeitraum, das Sie hier finden (eine Zusammenfassung der Risiken, die sich auf unser Geschäft auswirken können, finden Sie auf den Seiten 32 und 33), und in unseren späteren SEC-Einreichungen, auf die Sie unter sec.gov zugreifen können, aufgeführt sind.

Kontakt:

Jeremy Whittaker
Veeva Systems
+49-695-095-5486
jeremy.whittaker@veeva.com

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