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15.12.25 09:20 Uhr

LIR Life Sciences reicht provisorische Patentanmeldung ein -

transdermale Therapien als wegweisende Investmentchance?

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Lüdenscheid (ots) - Lir Life Sciences Corp. (ISIN: CA50206C1005 | WKN: A41QA9)

LIR oder das Unternehmen, gibt bekannt, dass es eine provisorische

Patentanmeldung eingereicht hat, die eine nadelfreie Verabreichungsplattform für

"GLP"/"GIP"-basierte Therapien bei Adipositas und Stoffwechselerkrankungen

abdecken soll. "GLP" (Glukose-abhängiges insulinotropes Polypeptid) und "GIP"

(Glucagon-like Peptide-1) sind beides Hormone im Darm, die als Inkretine

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bezeichnet werden und nach dem Essen freigesetzt werden. Beide wirken, indem sie

die Bauchspeicheldrüse dazu anregen, mehr Insulin auszuschütten, was zur Senkung

des Blutzuckerspiegels beiträgt.

Die Patentanmeldung dient dem Schutz des LIR-Ansatzes zur transdermalen

Verabreichung dieser Therapien mit dem Ziel, Injektionen zu ersetzen oder deren

Häufigkeit signifikant zu reduzieren. Der provisorische Antrag beschreibt die

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Kombination etablierter "GLP"/"GIP"-Medikamente gegen Adipositas und

Typ-2-Diabetes mit einer proprietären Trägertechnologie, welche die äußere

Hautschicht durchdringt und Wirkstoffe in therapeutischer Konzentration in den

Blutkreislauf einbringt. Dies umfasst transdermale Darreichungsformen wie

Pflaster, Cremes oder Gele. Die Anmeldung deckt sowohl die spezifischen

Formulierungen als auch die Verabreichungsmethoden für "GLP"/"GIP"-basierte

Therapien und verwandte Peptidwirkstoffe ab.

Aus strategischer Entwicklungsperspektive unterstützt diese provisorische

Patentanmeldung LIRs übergeordnetes Ziel, eine vielseitige Plattform-Technologie

statt eines Einzelprodukts zu etablieren. Durch die Fokussierung auf die gesamte

"GLP"/"GIP"-Wirkstoffklasse ist die Technologie auf Kompatibilität mit mehreren

bestehenden und künftigen "GLP"- und "GIP"-basierten Arzneimitteln sowie auf

potenzielle Kombinationspräparate ausgerichtet.

Der provisorische Antrag flankiert zudem das laufende präklinische Programm des

Unternehmens, einschließlich der kürzlich angekündigten kontrollierten

Vergleichsstudie an Mäusen (siehe Pressemitteilung vom 10. Dezember 2025). Diese

Studie evaluiert, ob eine mittels zellpenetrierender Peptide ("CPP") aktivierte

transdermale Formulierung einer "GLP"/"GIP"-basierten Therapie im

Kleintiermodell eine relevante biologische Aktivität im standardisierten

Glukosetoleranztest demonstrieren kann. Die gewonnenen Daten sollen die finale

Formulierungswahl informieren und den Übergang vom vorläufigen Patentschutz zu

umfassender Langzeit-Patentabdeckung sowie potenziellen "IND"-Zulassungsarbeiten

("Investigational New Drug") unterstützen.

Für Patienten und Gesundheitssysteme liegt das langfristige Programmziel in der

Vereinfachung von Initiierung und Fortführung hochwirksamer

"GLP"/"GIP"-basierter Adipositasbehandlungen. Nadelfreie, topisch applizierbare

Optionen könnten die Belastung durch repetitive Injektionen reduzieren, die

Therapieadhärenz in der klinischen Praxis verbessern und den Zugang in Settings

erweitern, in denen injektionsbasierte Programme schwerer zu implementieren

sind.

Edward Mills, CEO von LIR Life Sciences, kommentierte:

"Diese provisorische Patentanmeldung ist ein Schritt zur Sicherung des Schutzes

unserer Verabreichungsplattform, die für die Weiterentwicklung von

Formulierungen unerlässlich ist, mit denen GLP/GIP-basierte Therapien durch die

Haut in den systemischen Kreislauf gelangen können".

Revolutionäre Adipositasbehandlung durch nadelfreie Innovationen

Der Fokus von Lir Life Sciences Corp. liegt auf der Erforschung und Entwicklung

skalierbarer und erschwinglicher Therapien zur Behandlung der Fettleibigkeit

(Adipositas) unter Verwendung neuartiger Methoden der Wirkstoffverabreichung.

Das Unternehmen entwickelt aktuell ein transdermales Pflaster sowie andere

neuartige Verabreichungssysteme, die "GLP-1" nachahmen. "GLP-1" ist ein

natürlich vorkommendes Hormon, das zur Regulierung des Appetits und des

Blutzuckerspiegels beiträgt. Diese Therapien könnten möglicherweise eine

Alternative zu injizierbaren Medikamenten darstellen. Ziel ist es, den Zugang,

die Therapietreue und die Kosteneffizienz sowohl in Industrieländern als auch in

Schwellenmärkten zu verbessern. LIR Life Sciences ist es ein Anliegen, die

weltweite Belastung durch Adipositas mit praktischen Lösungen auf Grundlage

bewährter Wirkstoffe und fundierter wissenschaftlicher Erkenntnisse zu

bekämpfen.

Der Markt für Medikamente gegen Adipositas, der ausschließlich Arzneimittel zur

Gewichtsreduktion umfasst, wird bis 2030 voraussichtlich 95 Milliarden US-Dollar

erreichen.

Das biopharmazeutische Unternehmen entwickelt innovative, nadelfreie

Arzneimittelverabreichungssysteme, um die Behandlung von Adipositas und damit

verbundenen Stoffwechselerkrankungen zu revolutionieren. Das führende Produkt

des Unternehmens, "LIR001", ist eine "GLP-1-Therapie", die für die transdermale

Anwendung mittels Pflaster und alternativer Applikationsformen entwickelt wird.

Diese firmeneigenen Systeme bieten sichere, wirksame und kostengünstige

Alternativen zu injizierbaren "GLP-1-Medikamenten", die derzeit den Markt

dominieren, aber für viele Patienten weiterhin teuer und schwer zugänglich sind.

Durch die Fokussierung auf patientenfreundliche Technologien arbeitet das

Unternehmen daran, die Adipositasbehandlung weltweit zugänglicher und besser

verträglich zu machen.

Das Problem: Zugänglichkeit und Kosten der Adipositasbehandlung

Adipositas hat sich zu einer der dringlichsten gesundheitlichen

Herausforderungen weltweit entwickelt. Laut der "World Obesity Federation"

werden bis 2035 voraussichtlich mehr als 4 Milliarden Menschen von Adipositas

betroffen sein.

Obwohl "GLP-1-Rezeptoragonisten" vielversprechende Ergebnisse bei der

Gewichtsreduktion gezeigt haben, sind sie aufgrund ihrer Injektionsform und des

hohen Preises für den Großteil der Weltbevölkerung unerschwinglich. Im Jahr 2023

beliefen sich die Ausgaben für "GLP-1-Therapien" in den USA auf 71,7 Milliarden

US-Dollar, wobei rund 20 Millionen Menschen diese Medikamente einnahmen.

In Entwicklungsländern, wo die Gesundheitsbudgets ohnehin schon knapp sind,

bleiben diese Therapien gänzlich unerschwinglich. Dieser Mangel an bezahlbaren,

nadelfreien Alternativen unterstreicht den Bedarf an neuen

Verabreichungsmethoden, die den Zugang zur Gesundheitsversorgung erleichtern.

LIRs Lösung: Nadelfreie "GLP-1"-Verabreichung

LIR Life Sciences begegnet diesem Problem mit einer firmeneigenen transdermalen

Pflasterplattform, die die Aufnahme von Wirkstoffen wie "GLP-1" über die Haut

ermöglicht und somit Injektionen überflüssig macht. Diese Technologie soll die

Therapietreue der Patienten verbessern, die Behandlungskosten senken und den

Zugang zur Versorgung weltweit erweitern. Zusätzlich zu seinem transdermalen

Programm entwickelt das Unternehmen alternative Formulierungen, die weitere

komfortable und nicht-invasive Verabreichungsmethoden für die "GLP-1-Therapie"

bieten. Gemeinsam positionieren diese Plattformen Lir Life Sciences an der

Spitze der nächsten Generation von "GLP-1-Behandlungen", die auf Zugänglichkeit,

Einfachheit und Patientenkomfort ausgerichtet sind.

Erhebliche Marktchancen

Der globale Markt für "GLP-1-Rezeptoragonisten" wächst nach der Zulassung neuer

Indikationen zur Behandlung von Adipositas durch die "FDA" rasant. Derzeit sind

keine GLP-1-Pflaster oder andere transdermale Formulierungen von der "FDA"

zugelassen. Diese Lücke bietet eine klare Chance für frühe Marktteilnehmer. Der

"GLP-1-Markt" wird Prognosen zufolge bis 2030 ein Volumen von 95 Milliarden

US-Dollar erreichen, und innovative Verabreichungstechnologien wie die von Lir

Life Sciences werden voraussichtlich eine wichtige Rolle für dieses Wachstum

spielen. Durch die Kombination bewährter Pharmakologie mit innovativer

Verabreichungstechnologie ist das Unternehmen bestens positioniert, um in einem

schnell wachsenden Sektor Wertschöpfung zu generieren und gleichzeitig

ungedeckte Patientenbedürfnisse zu erfüllen.

Globale Reichweite und Zielmärkte

Lir Life Sciences konzentriert sich auf Regionen mit hohen Adipositasraten und

eingeschränktem Zugang zu injizierbaren Therapien, darunter Nordamerika, Europa,

Australien sowie der Nahe Osten, Afrika, Südostasien und Lateinamerika. Die

kostengünstigen und leicht zugänglichen Verabreichungssysteme des Unternehmens

sind auf Skalierbarkeit und vereinfachte Logistik ausgelegt und unterstützen

sowohl die lokale als auch die globale Anwendung. Dieser Ansatz ermöglicht es

dem Unternehmen, eine breit angelegte Vermarktungsstrategie zu verfolgen, die

Partnerschaften mit Gesundheitsdienstleistern, Nichtregierungsorganisationen und

Pharmaunternehmen weltweit umfasst.

Innovationsoffensive gestartet: Wirkt sich das noch mehr auf den Kurs aus?

Lir Life Sciences Corp. hat sich zum Ziel gesetzt, ein weltweit führendes

Unternehmen für zugängliche, nadelfreie Behandlungen von

Stoffwechselerkrankungen zu werden. Durch den Einsatz von Innovationen zur

Reduzierung der Kosten und Komplexität der Adipositastherapie möchte das

Unternehmen den Zugang für Millionen von Menschen erweitern, denen derzeit

wirksame Behandlungsoptionen fehlen. Durch seine Partnerschaften,

Forschungsprogramme und regulatorischen Rahmenbedingungen arbeitet Lir Life

Sciences Corp. (ISIN: CA50206C1005 | WKN: A41QA9) daran, die Lücke zwischen

Innovation und Zugänglichkeit zu schließen und damit eine Grundlage für

langfristiges Wachstum und positive Auswirkungen auf die öffentliche Gesundheit

zu schaffen.

Rechtliche Angaben zu der Veröffentlichung

Diese Veröffentlichung ist eine Marketingmitteilung und Bestandteil einer

Werbekampagne des Emittenten LIR Life Sciences Corp. und richtet sich an

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zwölf Monate gültig war oder in diesem Zeitraum eine Leistung oder ein

Leistungsversprechen aus einer solchen Vereinbarung gegeben war.

Emittent: LIR Life Sciences Corp.

Datum der erstmaligen Verbreitung: 04.12.2025

Uhrzeit der erstmaligen Verbreitung: 10:22 Uhr

Abstimmung mit dem Emittenten: Ja

Adressaten: Der Verbreiter stellt die Mitteilung allen interessierten

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Verfügung. Ausgeschlossene Adressaten: Die vom Verbreiter veröffentlichten

Publikationen, Informationen, Analysen, Reports, Researches und Dokumente sind

nicht für U.S.-Personen oder Personen, die ihren Wohnsitz in den Vereinigten

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verbundenen Risiken

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auf und befindet sich auf Early Stage Level, was riskant ist. Die finanzielle

Situation des Unternehmens ist noch defizitär, was die Risiken deutlich erhöht.

Durch ggf. notwendig werdende Kapitalerhöhungen könnten zudem kurzfristig

Verwässerungserscheinungen auftreten, die zu Lasten der Investoren gehen können.

Wenn es dem Emittenten nicht gelingt, weitere Finanzquellen in den nächsten

Jahren zu erschließen, könnten sogar Insolvenz und ein Delisting/Einstellung des

Handels drohen.

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die Haftung für Vermögensschäden, die aus der Heranziehung der Ausführungen bzw.

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Jedes Geschäft mit Optionsscheinen, Hebelzertifikaten oder sonstigen

Finanzprodukten ist sogar mit äußerst großen Risiken behaftet. Aufgrund von

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Kapitals kommen. Bei derivativen Produkten ist die Wahrscheinlichkeit extremer

Verluste mindestens genauso hoch wie bei SmallCap Aktien, wobei auch die großen

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historischen Tatsachen, sollten als zukunftsgerichtete Aussagen verstanden

werden, die sich wegen erheblicher Unwägbarkeiten durchaus nicht bewahrheiten

könnten. Die Aussagen des Erstellers unterliegen Ungewissheiten, die nicht

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oder (weiterer) Experten und des Managements tatsächlich eintreten. Die

Wertentwicklung der Aktie des Emittenten ist damit ungewiss. Wie bei jedem

sogenannten Micro Cap besteht auch hier die Gefahr des Totalverlustes. Deshalb

dient die Aktie nur der dynamischen Beimischung in einem ansonsten gut

diversifizierten Depot.

Der Anleger sollte die Nachrichtenlage genau verfolgen und über die technischen

Voraussetzungen für ein Trading in Pennystocks verfügen. Die segmenttypische

Marktenge sorgt für hohe Volatilität. Unerfahrenen Anlegern und LOW-RISK

Investoren wird von einer Investition in Aktien des Emittenten grundsätzlich

abgeraten. Die vorliegende Analyse richtet sich ausschließlich an erfahrene

Profitrader.

Begriffsbestimmungen

Maßgebend für die Einschätzung zu einem Emittenten ist, ob sich seine Aktien

nach der Einschätzung des Erstellers in den folgenden 12 Monaten

(Geltungszeitraum) besser, schlechter oder im Vergleich mit den Aktien

vergleichbarer Emittenten aus derselben Peer Group bewegen können:

Sell : Der Begriff Sell bedeutet verkaufen. Der Ersteller ist der Auffassung,

dass ein weiterer Kursgewinn unwahrscheinlich ist, ein Kursverlust eintreten

könne oder dass Anleger bereits erzielte Gewinne realisieren sollten. In all

diesen Fällen wird er die Empfehlung "Sell" aussprechen.

Hold : Der Begriff Hold bedeutet halten. Der Ersteller sieht ein Kurspotenzial

für die Aktie, weshalb er der Meinung ist, die Aktie im Depot zu behalten.

Buy : Der Begriff Buy bedeutet kaufen. Der Ersteller erwartet einen Kursanstieg

der Aktie, da er diese aktuell für unterbewertet hält.

Strong Buy : Der Begriff Strong Buy bedeutet unbedingt kaufen und wird zum

Beispiel von den US-Investmenthäusern Morgan Stanley und Salomon Brothers

verwendet. Der Ersteller erwartet einen im Vergleich zu anderen Unternehmen

derselben Peer Group überdurchschnittlichen Kursanstieg.

Unabhängig von der vorgenommenen Einschätzung bestehen nach der

Empfindlichkeitsanalyse deutliche Risiken aufgrund einer Änderung der zugrunde

gelegten Annahmen. Diese Erörterung von Risikofaktoren in der Analyse erhebt

keinen Anspruch auf Vollständigkeit.

Pressekontakt:

MCS Market Communication Service GmbH

Saarlandstraße 28

58511 Lüdenscheid

Handelsregister: HRB 11340

Registergericht: Amtsgericht Iserlohn

Umsatzsteuer-Identifikationsnummer: DE368329265

Geschäftsführer: Herr Timo Woeste

Email: info [at] mcsmarket.de

Weiteres Material: http://presseportal.de/pm/181032/6179154

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