Biopharma-Führungskräfte tauschen sich auf dem Veeva R&D and Quality Summit Europe aus, um Entwicklung und Produktion voranzutreiben

Keynotes von Bayer, Lonza, MSD, Novo Nordisk, Recipharm und Teva sollen zeigen, wie vernetzte Plattformen und KI die Entwicklung neuer Medikamente optimieren können.

BARCELONA, 27. Mai 2025 /PRNewswire/ -- Veeva Systems (NYSE: VEEV) gab heute die Biopharma-Hauptredner für den Veeva R&D and Quality Summit, Europe, der am 4. und 5. Juni in Madrid stattfindet, bekannt. Im Rahmen der Veranstaltung kommen Fachleute aus der Biopharmabranche zusammen, um zu erfahren, wie sich die Branche in den Bereichen Klinik, Regulierung, Sicherheit und Qualität weiterentwickelt. In der Eröffnungs-Keynote wird auch Veeva AI vorgestellt, eine wichtige Initiative zur Erweiterung der Veeva Vault Platform und der Veeva-Anwendungen um KI, um wichtige Funktionen zu automatisieren und die Produktivität zu verbessern.

Der Veeva R&D and Quality Summit ist eine der größten Konferenzen von führenden Vertreterinnen und Vertretern der Biowissenschaften in Europa; über 1.400 Fachleute aus der Branche werden sich bei mehr als 100 Einzelveranstaltungen austauschen. Novo Nordisk und Recipharm werden gemeinsam mit Rik Van Mol, Senior Vice President of R&D and Quality, und Avril England, General Manager von Veeva Vault, die Eröffnungsrede halten, in der sie über die Entwicklung und Herstellung neuer Medikamente und Therapien sprechen werden.

Zu den Hauptrednern der Veranstaltung gehören:

• Bayer erörtert, wie das Unternehmen seine klinische Infrastruktur mit einem kundenorientierten Ansatz für die Zusammenarbeit mit einzelnen Standorten rationalisiert.
• Lonza, ein führendes CDMO, berichtet, wie das sich entwickelnde Industrie-Ökosystem das Qualitätsmanagement bei den Partnern umgestaltet.
• MSD erörtert, wie das Unternehmen seine Pharmakovigilanzabläufe erneuert und die Effizienz durch den Aufbau einer zuverlässigen Datengrundlage verbessert.
• Novo Nordisk berichtet, wie das Unternehmen klinische Studien und Markteinführungen beschleunigt, indem es Geschäft und IT auf der Veeva Development Cloud vereint, um Zusammenarbeit, Automatisierung und Datenkonsistenz zu verbessern.
• Teva zeigt auf, wie Innovation, Flexibilität und eine datengesteuerte Denkweise dem Unternehmen helfen, regulatorische Veränderungen zu bewältigen und die Effizienz zu steigern.

„Frisches Denken und eine starke Gemeinschaft sind unerlässlich, um die Art und Weise zu verändern, wie wir Medikamente zu den Patientinnen und Patienten bringen", sagt Rik Van Mol, Senior Vice President of R&D and Quality. „Auf dem Veeva R&D and Quality Summit kommen Führungskräfte zusammen, um neue Ideen zu entwickeln, Durchbrüche zu teilen und die Zukunft der Branche gemeinsam zu gestalten."

Der Veeva R&D and Quality Summit richtet sich ausschließlich an Fachleute aus dem Bereich Life Sciences. Anmeldung und Einsicht in die Tagesordnung unter veeva.com/eu/Summit.

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Informationen zu Veeva Systems
Veeva ist der weltweit führende Anbieter von Cloud-Software für die Biowissenschaftsindustrie. Veeva hat sich der Innovation, der Produktqualität und dem Erfolg seiner Kundschaft verschrieben und bedient mehr als 1000 Kunden, von den weltweit größten biopharmazeutischen Unternehmen bis zu aufstrebenden Biotech-Unternehmen. Als Public Benefit Corporation ist Veeva bestrebt, die Interessen aller Interessengruppen, einschließlich der Kundschaft, der Beschäftigten, der Aktionäre und der Branchen, in denen das Unternehmen tätig ist, in Einklang zu bringen. Weitere Informationen finden Sie auf veeva.com/eu.

Veeva Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen zu den Produkten und Dienstleistungen von Veeva sowie zu den erwarteten Ergebnissen oder Vorteilen aus der Nutzung unserer Produkte und Dienstleistungen. Diese Aussagen beruhen auf unseren derzeitigen Erwartungen. Die tatsächlichen Ergebnisse können erheblich von den in dieser Mitteilung gemachten Angaben abweichen, und wir sind nicht verpflichtet, solche Aussagen zu aktualisieren . Es gibt zahlreiche Risiken, die sich negativ auf unsere Ergebnisse auswirken können, einschließlich der Risiken und Ungewissheiten, die in unserem Formular 10-K für das am 31. Januar 2025 endende Geschäftsjahr offengelegt werden. Dieses ist hier zu finden (eine Zusammenfassung der Risiken, die sich auf unser Geschäft auswirken können, finden Sie auf den Seiten 9 und 10). Weitere Informationen finden Sie in unseren nachfolgenden SEC-Einreichungen, die Sie unter sec.gov einsehen können.

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