Merck & Co erhält FDA-Genehmigung für Keytruda in weiterer Indikation
Der US-Pharmakonzern Merck & Co hat einen Zulassungserfolg verbucht.
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Die US-Gesundheitsbehörde FDA gab das Krebsmedikament Keytruda in einer Kombinationstherapie für eine bestimmte Form von Lungenkrebs frei.
Die Genehmigung basiert auf den Ergebnissen einer Phase-3-Studie, die eine bessere Überlebensrate bei der Behandlung mit Keytruda in Kombination mit Chemotherapie im Vergleich zu einer Behandlung mit Chemotherapie allein gezeigt hat.
NEW YORK (Dow Jones)
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