Merck & Co vor erweiterter EU-Zulassung von Keytruda
Der US-Pharmakonzern Merck & Co hat vom Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittel-Agentur die Empfehlung für die erweiterte Zulassung seines Krebsmedikaments Keytruda erhalten.
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Das Mittel soll auch zur Behandlung bestimmter Arten von Magen-Darm-Krebs verwendet werden dürfen, teilte Merck & Co mit.
Der Arzneimittelhersteller teilte mit, dass die Empfehlung Keytruda in Kombination mit einer platin- und fluoropyrimidinbasierten Chemotherapie für die Erstlinienbehandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenem inoperablem oder metastasiertem Karzinom der Speiseröhre oder HER2-negativem Adenokarzinom des gastroösophagealen Übergangs bei Erwachsenen abdeckt. Die Europäische Kommission, die im Allgemeinen den Empfehlungen des Ausschusses folgt, wird voraussichtlich im zweiten Quartal eine Entscheidung treffen.
DJG/DJN/jhe
Dow Jones Newswires
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