FDA lässt Merck & Co-Mittel Keytruda in neuer Indikation zu
Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat das Krebsmittel Keytruda von Merck & Co als Monotherapie zur Behandlung von Speiseröhrenkrebs zugelassen.
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Die neue Indikation umfasst Patienten mit wiederkehrendem lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem Plattenepithelkarzinom der Speiseröhre, deren Turmoren PD-L1 ausschütten, teilte der Pharmakonzern mit. Bei PD-L1 handelt es sich um ein Protein, das die Immunzellen deaktiviert.
Keytruda wurde unter anderem bereits zur Therapie von Lungen-, Haut-, Blasenkrebs zugelassen.
NEW YORK (Dow Jones)
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