FDA prüft Roche-Krebsmittel Tecentriq beschleunigt
Die US-Zulassungsprüfung des Roche-Medikaments Tecentriq zur Erstlinientherapie bei einer bestimmten Art von Lungenkrebs wird in einem beschleunigten Verfahren stattfinden.
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Der Schweizer Konzern teilte mit, eine Entscheidung der FDA werde bis zum 5. September erwartet.
Tecentriq ist bereits für die Behandlung von Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs zugelassen.
Roche hat mit Tecentriq im ersten Quartal einen Umsatz von 139 Millionen Schweizer Franken erzielt.
NEW YORK (Dow Jones)
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