FDA prüft Roche-Krebsmittel Tecentriq beschleunigt
Die US-Zulassungsprüfung des Roche-Medikaments Tecentriq zur Erstlinientherapie bei einer bestimmten Art von Lungenkrebs wird in einem beschleunigten Verfahren stattfinden.
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Der Schweizer Konzern teilte mit, eine Entscheidung der FDA werde bis zum 5. September erwartet.
Tecentriq ist bereits für die Behandlung von Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs zugelassen.
Roche hat mit Tecentriq im ersten Quartal einen Umsatz von 139 Millionen Schweizer Franken erzielt.
NEW YORK (Dow Jones)
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| 24.04.2025 | Roche Buy | UBS AG | |
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| 13.03.2025 | Roche Hold | Jefferies & Company Inc. | |
| 27.02.2025 | Roche Hold | Joh. Berenberg, Gossler & Co. KG (Berenberg Bank) | |
| 31.01.2025 | Roche Neutral | UBS AG | |
| 30.01.2025 | Roche Neutral | UBS AG |
| Datum | Rating | Analyst | |
|---|---|---|---|
| 07.05.2025 | Roche Underweight | JP Morgan Chase & Co. | |
| 30.04.2025 | Roche Underweight | JP Morgan Chase & Co. | |
| 28.04.2025 | Roche Sell | Deutsche Bank AG | |
| 25.04.2025 | Roche Sell | Deutsche Bank AG | |
| 24.04.2025 | Roche Underweight | JP Morgan Chase & Co. |
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